- 2013-11-16 肺动脉狭窄的病因
- 摘要：各类肺动脉狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，如孕妇发生宫内感染尤其是风疹病毒感染时三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的鱼嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄。在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道（即漏斗部），如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄。 ……查看全文»
- 2013-11-16 肺动脉瓣狭窄怎么治疗
- 摘要：肺动脉瓣狭窄发病率约占先天性心脏病的8%～10%，肺动脉狭窄以单纯肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，即三个肺动脉瓣增厚，交界处融合心脏收缩时，由于瓣膜打不开，而呈园顶征。其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见，但可继发或并发瓣下狭窄，它可单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差30%mmHg，一般不会出现明显的临床症状。重度肺动脉口狭窄病人，因右心室肥厚可见胸骨左缘向前隆起，在心前区可扪及抬举样搏动，三尖瓣区因三尖瓣相对性关闭不全，在该处可听到吹风样收缩期杂音，伴有心房间隔缺损而心房内血流出现右向左分流时，病人的口唇及四肢指（趾）端可出现发绀、杵状指（趾）。 ……查看全文»
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什么是主肺动脉窗
主肺动脉窗又称主肺动脉间隔缺损、主肺动脉漏，是一种极少见的先天性心脏病，指升主动脉和肺动脉之间存在直接交通而两组半月瓣发育正常的心脏畸形，发生率占先天性心脏病的0.1%～0.2%。...[详细]
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主肺动脉窗可以怎么诊断
主-肺动脉窗需与动脉导管未闭、永存动脉干、室间隔缺损伴主动脉瓣关闭不全、肺动脉发自主动脉、主动脉窦瘤破入右心以及冠状动脉心腔瘘等相鉴别。[详细]
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主肺动脉窗的病因是什么
在胚胎形成的一个月到两个月之间，因为出现了左边和右边的锥干嵴分隔出现了问题，就导致了主动脉与肺动脉出现了间隔，就形成了主肺动脉窗的病。大多数出现这种情况的病人会因为间隔过大，容易在...[详细]
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主肺动脉窗的病因是什么
主动脉升部与主动脉胸部之间至纵膈左缘，在CT图像上呈一低密度空隙，放射学上称主动脉肺动脉窗，其范围是主动脉弓下缘和肺动脉杈上缘之间1到2cm的区域，其在外侧界为纵隔胸膜，内侧界为气...[详细]
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请问主肺动脉窗症状表现是什么
主-肺动脉窗的缺损一般较动脉导管未闭为大，分流部位靠近心底，充血性心衰的出现也较早而且更严重。有幸度过婴幼儿期者，常有心悸、呼吸困难，并反复发生肺部感染。体检可见心前区隆起，心脏搏...[详细]
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主肺动脉窗有什么症状
主肺动脉窗的临床表现症状主要取决于左向右分流量的大小、肺动脉高压的程度以及有无合并其他心脏畸形。缺损较小时，左向右分流量较小，症状不明显或无症状。缺损较大时，左向右分流较大，早期导...[详细]
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主肺动脉窗要怎么治疗好
主肺动脉窗的治疗方法主肺动脉窗惟一途径是手术矫治。积极控制感染和心衰后及时手术。合并肺部感染和心力衰竭者，积极控制感染和心衰后及时手术。常温或低温下结扎或切断缝合术，体外循环下修补...[详细]
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主肺动脉窗可见大小为2.5cm囊性低密度
你好，根据你的描述，这种情况考虑不好确定，如果症状不是很明显，可以保守治疗看看，定期复查较好，必要时在手术治疗即可。[详细]
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小孩先天性心脏病主肺动脉窗做了封堵术能活
你好；由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待，密切观察祝你健康。[详细]
