- 2017-06-03 乔贵宾：什么是漏斗胸？
- 摘要：广州军区总医院胸外科主任医师乔贵宾介绍，漏斗胸是最常见的胸壁畸形，就是因为从小到大，生长发育过程中，人的十二根肋骨和中间的胸骨，还有膈肌，发育生长不对称，造成了前胸壁向下凹陷，像一个漏斗，或者像一个锅底一样的畸形，所以叫漏斗胸。 ……查看全文»
- 2014-10-18 漏斗胸怎么治疗？
- 摘要：漏斗胸使胸腔空间变小,会压迫心和肺.年龄小的患者胸部是对称的,但是随着年龄增长,漏斗胸逐渐不对称,并伴有脊柱侧弯.目前国内最先进的治疗方法是“微创漏斗胸矫形术”,即在胸腔镜辅助下置入钢板行胸骨抬举术,两年后取出钢板.创伤小,出血少,耗时短. ……查看全文»
- 2017-06-26 漏斗胸危害患者心肺功能 漏斗胸可以预防吗？
- 摘要：漏斗胸是最常见的胸壁畸形，漏斗胸会对患者的心肺功能造成影响，还会带来心理上的沉重负担。广州军区总医院胸外科主任乔贵宾教授表示， ……查看全文»
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马凡氏综合症
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项...[详细]
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马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病，病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦，四肢细长，心脏部位可以出现主动脉根部扩张，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等...[详细]
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马凡氏综合症有什么特症..
主要症状：1,骨骼肌肉系统：主要有四肢细长,蜘蛛指（趾）,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长.长头畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不发达,胸,腹,...[详细]
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得了马凡氏综合症怎么办
你好，马凡氏综合症常有家族史，是一种结缔组织病。此证在眼睛的表现多为晶状体脱位，您可以手术修正晶状体的脱位。如果切掉晶状体，就需要人工晶状体，这是治疗白内障手术的一种方式，不过对于...[详细]
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马凡氏综合症上哪儿可以治疗？
马凡氏综合症属于一种先天性疾病，没有太好的治疗方法，但这种疾病最严重的是主动脉瓣关闭不全，有致命风险，可以到阜外医院看看能不能手术治疗[详细]
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马凡氏综合症有什么症状？求回复。
你好；是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细...[详细]
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小孩马凡氏综合症
你好，马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；...[详细]
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马凡氏综合症的病因是什么？
您好，马凡氏综合症主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病，是一种常染色体显性遗传，希望我的答案对您有帮助。[详细]
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叔叔是天生的马凡氏综合症，爷爷奶奶爸爸都...
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式，父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病，...[详细]
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马凡氏综合症的症状是什么
马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，法洛氏四联症、室间隔缺损...[详细]
