- 2013-06-08 典型法洛氏四联症
- 摘要：一名男患儿，“因咳嗽、发热5天”来院就诊。经询问病史得知，患儿有紫绀，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心。后医院为其安排胸片影像检查，确诊为典型的法洛氏四联症。（一般此类病例，建议用胸片检查，能比较快速的找出病因。） ……查看全文»
- 2014-02-15 手术治疗法洛氏四联症的时机
- 摘要：目前认为法洛氏四联症手术年龄在6个月以后，这是手术的最佳时机。如果患儿年龄太小，临床症状不明显，而且法洛氏四联症手术对于心脏外科来说是一个中上等复杂程度的手术，6个月以后手术成功率会增高一些。但是因为我国经济水平的差异，有的患者等到10岁或者20岁左右还没有手术。1岁以内不治疗的死亡率在40-50%左右。3-5岁不治疗的死亡率在70-80%左右，7-11岁不治疗的死亡率在80%以上。所以建议6个月以后尽早手术。 ……查看全文»
- 2014-02-15 小儿法洛氏四联症的预防措施是什么？
- 摘要：法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。 ……查看全文»
- 2014-02-15 法洛氏四联症的预后及预防
- 摘要：法洛氏四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期死亡。据Bertranou等的资料，66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而20岁时仍生存者则仅在10%以下。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。 ……查看全文»
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你好啊，我想问一下，我小孩患有法罗氏四联...
询问患有法罗氏四联现在6个多月你好，这种情况考虑与法洛四联症有关，孩子出现哭闹症状是缺氧的表现[详细]
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法四综合症现在出现心衰肺动脉高压
只要成人法洛四联症还没有发生心力衰竭状况均能采用根除手术治疗法洛四联症。成人法洛氏四联症病人即使到了40岁，只要没发生过心力衰竭，均可行根除手术。根据近年的数据显示，法洛四联症手术...[详细]
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法洛四联症概念是什么呢？
法洛氏四联症是属于严重的先心病，一般主要包括四种畸形主动脉骑跨，室间隔缺损，右心室肥厚以及右室流出道狭窄等，法洛氏四联症的患儿大部分在十岁以内就可能会死亡的，主要由于慢性缺氧引起红...[详细]
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她所患的是先天性心脏病中最凶险的一种重症...
您好，法洛氏四联症确实是一种比较严重的先心病，必须要早期治疗，在婴幼儿时期就应该手术，可以得到较好的效果如果是成人的法洛氏四联症那么效果就比较差了，最终会影响到患者的生命，这个没有...[详细]
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我6月胎儿经检查后得的法洛氏四..
6月胎儿经检查后得的法洛氏四联症,从优生的角度考虑,本人认为:固然手术有一定的成功率,但毕竟投入的人力,物力太大,给家庭和社会都会造成一定的负担,因此,本人认为采取引产处理,终止妊...[详细]
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请问法洛四联症症状表现是什么
您好，发绀：发绀通常是第一个被发现的症状，但出生时发绀多不明显，生后3～6个月渐渐明显，表现在唇、指(趾)甲、口腔粘膜等部位，并随年龄增长而加重。蹲踞：是法洛四联症者的特征性姿态。...[详细]
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超声能检出的胎儿畸形有哪些？
目前，超声波能检出的胎儿畸形种类有：无脑儿、脑膨出、脊柱裂、独眼、法洛氏四联症等严重心脏畸形、肢体缺损、多指畸形、联体双胎、脊柱后凸、致死性侏儒、巨大尿道及3、7和2三体所伴的多发...[详细]
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法洛氏四联症会遗传下一代吗
法洛氏四联症不属于遗传病的范围，它主要是因为胎儿时期，心脏、心血管发育异常而导致的心血管畸形，不受基因控制，所以，不属于遗传疾病。如果已经确诊孩子就是法洛氏四联症，就必须去比较专业...[详细]
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左肾缺如与法四先心病？我现在怀孕六个月了...
病例分析:左肾缺如和法洛氏四联症是两个不同的疾病，左肾缺如属于泌尿系统疾病，不需要治疗。至于法洛氏四联症出生后可以手术治疗，效果良好。意见建议:建议根据心脏超声检查结果决定，如果法...[详细]
