- 2014-02-15 法洛氏四联症的预后及预防
- 摘要：法洛氏四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期死亡。据Bertranou等的资料，66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而20岁时仍生存者则仅在10%以下。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。 ……查看全文»
- 2013-06-08 典型法洛氏四联症
- 摘要：一名男患儿，“因咳嗽、发热5天”来院就诊。经询问病史得知，患儿有紫绀，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心。后医院为其安排胸片影像检查，确诊为典型的法洛氏四联症。（一般此类病例，建议用胸片检查，能比较快速的找出病因。） ……查看全文»
- 2014-02-15 小儿法洛氏四联症的预防措施是什么？
- 摘要：法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。 ……查看全文»
- 2014-02-15 手术治疗法洛氏四联症的时机
- 摘要：目前认为法洛氏四联症手术年龄在6个月以后，这是手术的最佳时机。如果患儿年龄太小，临床症状不明显，而且法洛氏四联症手术对于心脏外科来说是一个中上等复杂程度的手术，6个月以后手术成功率会增高一些。但是因为我国经济水平的差异，有的患者等到10岁或者20岁左右还没有手术。1岁以内不治疗的死亡率在40-50%左右。3-5岁不治疗的死亡率在70-80%左右，7-11岁不治疗的死亡率在80%以上。所以建议6个月以后尽早手术。 ……查看全文»
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法洛氏四联症必须手术吗
法洛氏四联症是必须要进行手术治疗的。因为这是一种存在四种心脏结构畸形的先天性心脏异常疾病。得病后，患者会出现主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄、室间隔缺损等症状，由于心脏畸形症状通...[详细]
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小孩得了法洛氏四联症怎么办
孩子得了法洛氏四联症，需要及时去小儿心脏内科或者外科进行就诊。经过检查先确定下孩子的病情严重程度，由于这种疾病会危及到孩子的生命，因此需要听从医生建议，及早进行治疗。如果孩子的症状...[详细]
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法洛氏四联症通过护理可以治愈吗？
法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，它包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨于缺损的室间隔上和右心室肥大四种异常。是最常见的发绀型先天性心脏病，主要症状是进行性青紫和呼吸困难，从...[详细]
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法洛氏四联症心脏病可不可以生育吗？
法洛四联症属于心脏属于多发的病变。一部分分娩中或者分娩后就死亡。当然每个患者病情轻重不同。生存时间也不一样的。你老公的病情属于轻度的。不过法洛四联症不属于，不属于遗传性疾病。也可以...[详细]
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法洛氏四联症会遗传下一代吗
法洛氏四联症不属于遗传病的范围，它主要是因为胎儿时期，心脏、心血管发育异常而导致的心血管畸形，不受基因控制，所以，不属于遗传疾病。如果已经确诊孩子就是法洛氏四联症，就必须去比较专业...[详细]
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小孩患了先天性心脏病是法洛氏四联症，圆卵。
法洛氏四联症又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的...[详细]
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法洛氏四联症
您好，法洛氏四联症属于复杂先心病，目前暂时没有包括在免费或者是减免政策里面，可以咨询一下相关医院，有的医院对于符合条件的患者和家庭有一定的优惠政策，也可以咨询一下心连心慈善机构。[详细]
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法洛氏四联症的后期症状
您好,法四的症状紫绀,杵状指,建议您尽早治疗,以免贻误病情.希望帮到您,祝您健康.Ydw[详细]
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胎儿法洛氏四联症
你好：法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病,其发病率占各类先天性心脏病的10％—15％.法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见,其次为漏斗部和办膜...[详细]
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法洛四联症术后会复发吗？
对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。随着对法洛四联症的病理解剖和病理生理的深入研究，以及手术...[详细]
