- 2014-02-15 法洛四联症的临床表现有哪些？
- 摘要：法洛四联症的临床表现主要是出现进行性紫绀和呼吸困难，哭闹时更严重。病孩易感乏力，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。部分病孩由于严重的缺氧而引起昏厥发作，甚至有癫痫抽搐。其它并发症尚有心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染等。如不治疗，体力活动大受限制，且不易成长。 ……查看全文»
- 2014-02-15 法洛四联症的诊断及临床表现
- 摘要：法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%；四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚；其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。 ……查看全文»
- 2013-06-08 典型法洛氏四联症
- 摘要：一名男患儿，“因咳嗽、发热5天”来院就诊。经询问病史得知，患儿有紫绀，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心。后医院为其安排胸片影像检查，确诊为典型的法洛氏四联症。（一般此类病例，建议用胸片检查，能比较快速的找出病因。） ……查看全文»
- 2014-02-15 法洛氏四联症的预后及预防
- 摘要：法洛氏四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期死亡。据Bertranou等的资料，66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而20岁时仍生存者则仅在10%以下。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。 ……查看全文»
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法洛四联症有什么临床表现
法洛四联症临床表现首先是多数患者在出生后就有呼吸困难的表现，在出生后3到6个月时会有嘴唇、指甲等发绀，尤其是哭闹时发绀症状加重，休息是可以得到缓解。劳累是，患者会以蹲踞姿态来缓解呼...[详细]
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法洛四联症的临床表现有什么呢？
主要表现为青紫（发绀），其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降，活动耐力差，稍一活动，如啼哭、情绪激动...[详细]
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法洛氏四联症必须手术吗
法洛氏四联症是必须要进行手术治疗的。因为这是一种存在四种心脏结构畸形的先天性心脏异常疾病。得病后，患者会出现主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄、室间隔缺损等症状，由于心脏畸形症状通...[详细]
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小孩得了法洛氏四联症怎么办
孩子得了法洛氏四联症，需要及时去小儿心脏内科或者外科进行就诊。经过检查先确定下孩子的病情严重程度，由于这种疾病会危及到孩子的生命，因此需要听从医生建议，及早进行治疗。如果孩子的症状...[详细]
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法洛四联症的临床表现有什么呢？
主要表现为青紫（发绀），其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降，活动耐力差，稍一活动，如啼哭、情绪激动...[详细]
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法洛氏四联症会遗传下一代吗
法洛氏四联症不属于遗传病的范围，它主要是因为胎儿时期，心脏、心血管发育异常而导致的心血管畸形，不受基因控制，所以，不属于遗传疾病。如果已经确诊孩子就是法洛氏四联症，就必须去比较专业...[详细]
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法洛氏四联症
您好，法洛氏四联症属于复杂先心病，目前暂时没有包括在免费或者是减免政策里面，可以咨询一下相关医院，有的医院对于符合条件的患者和家庭有一定的优惠政策，也可以咨询一下心连心慈善机构。[详细]
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胎儿法洛氏四联症
你好：法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病,其发病率占各类先天性心脏病的10％—15％.法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见,其次为漏斗部和办膜...[详细]
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法洛氏四联症卵圆孔未闭
宝宝出现了复杂性的先天性心脏病，应该尽早进行手术治疗，同时需要注意宝宝目前生长发育是否正常。可以到正规儿童医院心胸外科进行手术治疗。一般手术顺利的话，大概需要五万元左右。[详细]
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先心病（法洛氏四联症）
你好！建议尽快手术治疗，费用因病情复杂程度而异，约5-6万元！[详细]
