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- 2014-03-25 先天性心脏病的法乐氏四联症
- 摘要：法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。 约占先天性心脏病的10%左右。患者青紫、杆状指，活动时呼吸急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。 ……查看全文»
- 2013-06-08 典型法洛氏四联症
- 摘要：一名男患儿，“因咳嗽、发热5天”来院就诊。经询问病史得知，患儿有紫绀，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心。后医院为其安排胸片影像检查，确诊为典型的法洛氏四联症。（一般此类病例，建议用胸片检查，能比较快速的找出病因。） ……查看全文»
- 2014-02-15 手术治疗法洛氏四联症的时机
- 摘要：目前认为法洛氏四联症手术年龄在6个月以后，这是手术的最佳时机。如果患儿年龄太小，临床症状不明显，而且法洛氏四联症手术对于心脏外科来说是一个中上等复杂程度的手术，6个月以后手术成功率会增高一些。但是因为我国经济水平的差异，有的患者等到10岁或者20岁左右还没有手术。1岁以内不治疗的死亡率在40-50%左右。3-5岁不治疗的死亡率在70-80%左右，7-11岁不治疗的死亡率在80%以上。所以建议6个月以后尽早手术。 ……查看全文»
- 2014-02-15 小儿法洛氏四联症的预防措施是什么？
- 摘要：法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。 ……查看全文»
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三个月的小孩被查出先天性心脏病法乐氏
先天性心脏病法乐氏四联症可以手术治疗。离西昌最近成都华西医院或省医院都可以开展先天性心脏病法乐氏四联症手术，不需要去北京。[详细]
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先天性法乐式四联症可以治好吗？
先天性心脏病法乐氏四联症绝大多数可以通过外科手术治愈。如果行姑息性手术，和正常人不一样。如果能行法乐氏四联症根治手术，治疗后和正常人一样，但不建议从事重体力劳动。不影响结婚生孩子。...[详细]
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我家宝宝检查出患有先天性心脏病房间隔缺损...
先天性心脏病是出生后就具有的心血管疾病，包括房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法乐氏四联症等。一般来讲，从患儿适应手术能力，配合术后治疗[详细]
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法乐氏四联症是否属于心室间隔缺损的一种症状？
您好，法乐氏四联症是一种联合的先天性心脏血管畸形，你说的情况应该不属于的，考虑要治疗下心室间隔缺损。[详细]
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先天性心脏病法四能治好吗
先天性心脏病法四能治好。法洛氏四联症简称“四联症”是复杂的青紫型先天性心脏病中最常见的一种。凡是四联症，不管轻重都需要手术治疗。及时手术是可以治好的。[详细]
