- 2013-07-03 潘速跃：肝豆状核变性神经型诊疗指南及进展
- 摘要：肝豆状核变性由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛，但无论是起病急缓、各脏器受侵的先后顺序和损害程度，造成患者临床表现复杂多样，常常导致误诊。南方医科大学南方医院神经内科主任医师潘速跃教授表示，肝豆状核变性的症状包括：震颤、构音障碍、肌张力障碍、语言障碍、癫痫发作等五大典型症状。 ……查看全文»
- 2012-09-24 肝豆状核变性的饮食治疗
- 摘要：肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration, HLD）又称Wilson Disease （WD）是一种好发于青少年的常染色体隐性遗传性疾病。本病特点是脑基底核变性、角膜色素环（Kayser-Fleischer环）、肝硬化和肾功能损害。器官组织中尤其是肝、脑、肾和角膜中有大量铜沉积。但它又是少数对症治疗有效的遗传病之一，其疗效与开始治疗的时间、饮食控制、是否坚持长期服药密切相关。 ……查看全文»
- 2012-08-16 肝豆状核变性常见的临床分型有哪些？
- 摘要：肝豆状核变性 （HLD）由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛，但无论是起病急缓、各脏器受侵的先后顺序和损害程度，造成患者临床表现复杂多样，分为很多症型。 ……查看全文»
- 2012-08-23 肝豆状核变性诊疗指南 “肝豆”患者需终生治疗
- 摘要：彭劼教授认为，肝豆状核变性虽然是一种可控制和治疗的遗传病，但是由于医生患者认识的不足，医生误诊误治、患者不顺从治疗，都会导致肝豆状核变性患者治疗及预后情况差，所以提高思想认识和诊疗水平，是临床医生必须终身学习的。 ……查看全文»
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是专治肝豆状核变性这种病吗
你好，这是一种由隐性基因控制的疾病。这种是属于遗传疾病，只是隐性基因控制的。这个主要就是进行排铜治疗，安徽省中医院治疗的挺好的。[详细]
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肝豆状核变性是什麽病。
你好,肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。一般是看神经内科.现在的症状是头痛，头晕，恶心，想吐，手麻，发抖,看神经内科比较合适,如果是消化道...[详细]
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是否是肝豆状核变性
血浆铜蓝蛋白（CP）正常值免疫扩散法：新生儿：10～300mg/L(1～30mg/dl)。6个月～1岁：150～500mg/L(15～50mg/dl)。1～12岁：300～650m...[详细]
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肝豆状核变性怎样预防？
本病属遗传性疾病，致病因数造成体内铜代谢异常。病变主要侵犯大脑基底节及肝脏。对有家族史而无症状的儿童应查角膜K-F环、血清铜，铜氧化酶等。要及早发现，及时治疗。限制含铜多的饮食，如...[详细]
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肝豆状核变性怎么饮食
你好，患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应＞1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。一般可用二巯基丙醇治疗的。[详细]
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肝豆状核变性的判定？
你好，多长时间了，有没有诱因呀，你现在有什么症状呀，你家人有吗如果你说的症状是上述，那还考虑上述诊断的，不好治此病，你最好上大一点的医院看一下，系统治疗[详细]
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肝豆状核变性怎么治疗
你好，本病铜代谢障碍的具体表现有：血清总铜量和铜苎蛋白减少而疏松结合部分的铜量增多，肝脏排泄铜到胆汁的量减少，尿铜排泄量增加，许多器官和组织中有过量的铜沉积尤以肝、脑、角膜、肾等处...[详细]
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预防,肝豆状核变性
肝豆状核变性病主要是血清铜蓝蛋白降低（血清铜蓝蛋白测定：正常小儿为200—400mg/L（或血清氧化酶测定为0.25—0.49O.D）患儿通常低于200mg/L或＜0.25O.D甚...[详细]
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肝豆状核变性是什么病
是铜代谢紊乱引起的,肝豆状结核变性.治疗主要是排铜,你可以到安徽中医学院附属医院神经病研究所找杨任民教授.[详细]
