- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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我4号染色体和18号染色体发生平衡异位，
你好，针对您的情况，还是不建议将您的宝宝生下来的，可以去医院做一下诊断，听一下医生的建议，实在不行，需要做流产的。[详细]
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孕妇检查出18号染色体存在3.
你好，根据你的描述，你的这种情况，传给胎儿的几率不大的建议你去医院做进一步检查，对症治疗，祝你早日康复。[详细]
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18号染色体异常会怎样
18号染色体异常大多数的胎儿可能会表现出先天性心脏病，比较常见的是室间隔缺损或者是动脉导管未闭等，另外发生肾畸形或者是肾盂积水的情况也比较常见，出生之后患儿会出现智力缺陷，在生长发...[详细]
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4号与12号染色体易位可治疗吗?
您好：染色体异常是直接影响受孕的,但是是先天性的问题,这是不能治疗的.祝您健康!M[详细]
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羊水穿刺说18号染色体有3条是胎儿有什
朋友您好，您的检查情况18 三体多有智能障碍。建议到当地3甲医院复查遵医嘱。祝愿你身体健康![详细]
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18号染色体存在3.9M微缺失，主要是哪
你好，这是染色体异常，影响生育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常...[详细]
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染色体47 多了一个13号染色体，请问这
染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]
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我的染色体结果46,XY,t(17;18...
你好具体遵医嘱具体治疗为好，祝你健康欢迎再来提问[详细]
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T18染色体1:266结果显示高危
这种情况应该是需要注意的，明确是高危，那么就需要进行进一步的检查要问具体的正常值，检查单子上面应该是有表明的。可以看看或者是问问检查医生[详细]
