- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体数目重复
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体病，就是染色体畸变，包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型，患儿表现为智力低下，另外还有18三体...[详细]
- 问答
-
染色体数目异常
您好！有关染色体数目异常怎么办，建议如下：治疗染色体数目异常别走冤枉路，一定要详情了解当地的医疗水平，选择一家比较好的医院进行治疗。其实，广州的医疗水平不低，很多医院在这方面的治疗...[详细]
- 问答
-
检测项目：胎儿染色体数目检
基本是正常的，就是染色体没有异位等不正常的现象存在。建议暂时不需其他处理，平时注意规律饮食，按时休息。[详细]
- 问答
-
染色体数目异常怎么办
你好，股癣是可以治疗痊愈的。股藓也就是真菌感染，治疗方式也就是抗真菌的药物，严重的话可以口服，不过口服药物不能长期吃，否则可能会导致肝功能受到损伤，短时间内使用还是可以的，主要的治...[详细]
- 问答
-
检测项目:胎儿染色体数目检测方法:荧光
朋友您好，检查结果可以排除13、18、21三体综合症的可能。[详细]
- 问答
-
13，18，21及性染色体数目未见异常，...
您是唐氏筛查异常而后做的染色体检测吧。染色体检测发现13,18,21及性染色体数目未见异常，就是说可以排除13、18、21三体综合症的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。[详细]
- 问答
-
宝宝染色体数目正常，第二十一对染色体有重叠的地方
您好，第二十一对染色体多一条染色体异常就是21-三体，即先天愚型。确诊需检测患者本人的染色体，先天愚型会导致智力低下、发育迟缓等情况。若在分娩怀疑本病，请尽早行产前诊断，确诊后建议...[详细]
- 问答
-
女性染色体数目正常少一条性染色体多一条mar确认能怀孕吗
染色体异常容易导致不孕不育、流产、早产、胎儿发育不良等。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重，会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。如果怀孕也需要积极的做好排畸工作，有...[详细]
- 问答
-
查染色体的目的是什么
检查染色体的目的是检查是否有染色体疾病是否会遗传给下一代是非常重要的一个检查。尤其是在备孕期间，男性和女性都要进行染色体的检查，达到优生优育的一个效果。染色体检查可以减少遗传性疾病...[详细]
- 问答
-
感染霉菌和支原体数目多
，您好，上述在未治愈前最好不要同房。。点击：。[详细]
