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羊水穿刺10号染色体
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2016-12-26 羊水穿刺的风险
摘要:羊水穿刺,可以说是许多孕妇在产前都是会进行的一个检查。那羊水穿刺会有什么风险呢?羊水穿刺是什么目的呢?羊水穿刺又有哪些注意事项呢? ……查看全文»
2016-12-22 羊水穿刺风险
摘要:羊水穿刺手术作为一种产前诊断技术,加上操作是有创性检查,因此存在以下几种医疗风险: ……查看全文»
2016-12-30 羊水穿刺风险
摘要:羊水穿刺手术作为一种产前诊断技术,加上操作是有创性检查,因此存在以下几种医疗风险: ……查看全文»
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羊水穿刺说18号染色体有3条是胎儿有什

朋友您好,您的检查情况18 三体多有智能障碍。建议到当地3甲医院复查遵医嘱。祝愿你身体健康![详细]

羊水穿刺查哪些染色体

羊水穿刺检查的染色体有13、18、和21号染色体以及性染色体,通过这些染色体可以判断胎儿是不是存在染色体异常。羊水穿刺是产前诊断胎儿是否健康的一种检测,它可以检测出胎儿的身体发育构...[详细]

染色体有问题吗,需要做羊水穿刺吗

你好,这个情况需要做相应的检查,需要引起相应的重视[详细]

羊水穿刺结果46,XN染色体未见异常

你好,羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺目前是最行之有效的排畸方法,一般结果都是很准确的,这说明胎儿是健康的,不用担心,祝你健康。[详细]

羊水穿刺 胎儿染色体检查

羊水穿刺检查,只是通过羊膜腔穿刺抽出羊水检查胎儿的染色体情况,是判断一下染色体是否有异常,是否有遗传性疾病的。一般在怀孕16周到20周之间可以去做羊水穿刺检查,因为在这个时间段羊水...[详细]

羊水穿刺能全面检查胎儿23对染色体,无创

中国的试管婴儿技术还是一般的这个是正常的,不是说只要都健康,做了就一定会成功,中国做这个和年龄,等很多都有关系的,成功率高的医院也就50%左右[详细]

除了羊水穿刺还有什么可以验染色体

你好,产前筛查可以筛查胎儿染色体疾病,但是不能作为确诊,可以出现假阳性或者漏诊的可能。建议年龄小于35岁的孕妇孕期进行产前筛查。18三体高风险可以进行羊水穿刺确诊(18~24周之间...[详细]

做羊水穿刺后多一个染色体是什么原因

你好,根据你的病情介绍,染色体核型异常,很有可能是21-三体综合症也就是先天愚型儿高危根据你的检查结果显示胎儿患先天愚型儿的可能性较大,因此这种情况下可以根据自己的要求选择流产或者...[详细]

怎么从羊水穿刺染色体核型分析看胎儿性别

你说的情况可能不好说。指导建议:需要到医院检查看看,应该男孩可能性比较大。[详细]

我做羊水穿刺多了一条染色体异常是什么原因

您好,根据你的叙述如果是染色体稍微增长或异位,对胎儿的影响可能不会太大,但也需要根据实际情况确定是否再继续妊娠。而其他情况可能产出畸形儿的概率较高,可能医生会建议您终止妊娠。个人认...[详细]

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