- 2016-10-02 女子22岁未来过月经 竟是少了一条X染色体
- 摘要：家有姑娘初长成，22岁了“大姨妈”却从没来过，也不到医院做检查，这该是心有多大！要不是因为单位的一次体检，小涵至今也不会知道，她是一个性染色体只有1条X的人，且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大，以后也不能跟正常女性一样生育。 ……查看全文»
- 2017-07-13 罗氏Harmony®产前检测新增染色体22q11.2缺失检测
- 摘要：罗氏Harmony产前检测新增染色体22q11.2缺失检测 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2013-12-11 12岁女童身高仅1.25米 缺少一条性染色体
- 摘要：从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉，宝鸡发现一例人类染色体异常核型，患者为12岁女童，缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定，该染色体异常核型为世界首报。 ……查看全文»
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女性染色体是45，XX，t（14；21）...
你好是您进行羊水穿刺的结果吗如果是这样的情况需要您进行流产[详细]
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染色体核型为46XX22pstk+正常吗
是有染色体异常的，22号短臂延长，部分人会影响生育的。[详细]
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请问，这种染色体46,xx,21q+，是...
这种情况还是需要注意一下的，但是这样不是唐氏综合征，应该是可以怀孕的[详细]
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女性染色体检查结果是46，XX，var(...
您好：您的具体情况是怎样的？为什么要做这项检查？是不孕不育还是习惯性流产？还做过别的检查吗？请将您的情况详细一下，常见的引起胎停育或是自然流产的原因有内分泌、免疫、宫腔、盆腔等方面...[详细]
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染色体检查报告46xx22pss结果...
您好：以上情况一般是无法改变的，具体建议您与相关权威医院机构详细咨询。如果您还有疑问，请随时与我们联系。祝您健康！b[详细]
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女染色体46xx+g能生育吗?能？女染色...
你好，你的这种情况g带检查只能看出你是否有染色体病（也是一类遗传病），也就是说只能看出染色体的结构和数目是否正常，至于是否携带致病基因（单基因遗传病或多基因遗传病）是看不出来的。建...[详细]
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女28岁:染色体异常46.XX.15P＋，同济医生说生健康的
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿的...[详细]
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请问这种染色体46xx21q+是嵌合型还...
是易位型的唐氏多为罗伯逊易位是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位亦称着丝粒融合其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上其中D／G易位最常见D组中以14号染色体为主即...[详细]
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请问引起染色体为47XX+21的原因是什...
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子导致患者的核型为47XX(XY)21孕妇高龄或低龄都可以导致胎儿发生疾病近几...[详细]
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请问引起染色体为47，XX，+21的原因...
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。孕妇高龄或低龄，都可以导致胎...[详细]
