- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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早起筛查低风险筛查高风险2染色体高风险
孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常），但正在尝试阶段；不能替...[详细]
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唐氏筛查提示临界风险，做无创提示X染色体
您好，唐氏筛查提示临界风险，做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常，这个时候要看羊水染色体的报告，但考虑风险还是比较大的，羊水染色体的报告出来基本上就可以明确了...[详细]
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唐筛三体综合1：910，筛查结果是低风险
您好，这个风险值确实不算高的，不一定要做羊水穿刺，选择做无创也是可以的。当然还要看原来的NT检查值等是否正常，要是原来的一切检查都是正常的就更不必担心了。继续做好妊娠保健，定期产检...[详细]
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唐筛高危，染色体异常
HCG的MON值偏高，需提供21-三体综合征的风险值，并去医院遗传咨询。持唐氏筛查报告去医院妇产科进行遗传咨询。提供各染色体疾病的风险值。可复查唐氏筛查，并根据检查结果决定是否羊水...[详细]
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唐氏筛查低风险怎么办
你好，再者唐氏筛选检查低风险的没的太大问题的，建议你定期复查看看是可以的，其次建议你在怀孕期间保持良好 的心情，不要过多想。[详细]
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怀孕唐氏筛查低风险
怀孕做唐氏筛查，一般主要是在怀孕的15~20周通过抽血检查，一般唐氏筛查的风险等级主要分为低风险，临界风险和高风险，现在检查结果是低风险的情况，说明胎儿发生染色体异常的几率比较小，...[详细]
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唐氏筛查21三体高风险
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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唐氏筛查21三体高风险
唐氏筛查21三体综合症高风险，说明胎儿患有21三体综合症的机率比较大。唐氏筛查的合适检查时间是在怀孕15周到20周之间，可以通过孕妇的年龄、体重、孕周、游离雌三醇、甲胎蛋白以及血绒...[详细]
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唐氏筛查结果低风险？？？？？？？？
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等[详细]
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唐氏筛查18三体风险
唐氏筛查1：270以下，是属于高风险，需要做羊水穿刺。1：270以上的，属于低风险，不需要做羊水穿刺检查。如果你是1：900的话，不需要做。[详细]
