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唐筛染色体创
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体微结构是什么?
摘要:染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上,微缺失综合征并不是一个完全准确的说法,更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构?在空间结构,或者通俗地说在尺寸大小上,从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因,所以如果一染色体发生问题,导致的结果是许多基因发生问题的集合,所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
更多»“唐筛染色体创”相关问答
唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体

您好,唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常,这个时候要看羊水染色体的报告,但考虑风险还是比较大的,羊水染色体的报告出来基本上就可以明确了...[详细]

唐筛18号染色体临危,医生要求做无创,可我不想做,现在无创...

唐筛18号染色体临危,医生要求做无创也是属于正常的情况的,建议还是听从医生的建议的.[详细]

唐筛高危,染色体异常

HCG的MON值偏高,需提供21-三体综合征的风险值,并去医院遗传咨询。持唐氏筛查报告去医院妇产科进行遗传咨询。提供各染色体疾病的风险值。可复查唐氏筛查,并根据检查结果决定是否羊水...[详细]

唐筛21染色体1:8475,18染色体1:241761,比参

这个数值都属于低风险了,没必要做无创。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点...[详细]

染色体的结果

你好 染色体分析为46,XY,15p 是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 这可以是正常的 染色体有一些重复,但基因信息完整,应该不成问题 现在他出现的脑瘫表现与此无关 是由于...[详细]

染色体结果

染色体是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。[详细]

染色体XXY

您好:您这种情况说明染色体异常,这是先天性的,是不能治疗的。祝您健康!M[详细]

染色体化验

做染色体化验对时间的要求是较为严格的,如果时间过长,细胞已经死掉了,那就没办法化验了。假如能在最长一天内把标本送到,也是可以的。如果送不到,那只能另找个方便的地方检查。[详细]

人的染色体

人的46条染色体是指44条常染色体+2条性染色体,也就是说的22对常染色体+1对性染色体一个人的染色体来源一半来自父亲一半来自母亲,自父亲的23条与来自母亲的23条,自父亲的23条...[详细]

染色体异样

你好,这是一种染色体异常的疾病,一旦得上就很难治好。您好,这是染色体异常的一种疾病,有很多原因引起,由于物理的化学的等因素引起,建议您怀孕前要注意孕前检查。[详细]

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