- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-25 二十二对染色体
- 摘要：医学常识告诉我们，正常人体细胞核中一共包含二十三对染色体，其中一对是决定人体性别的性染色体，其他为常染色体，染色体由蛋白质和DNA组成，DNA里包含了人体遗传信息。 ……查看全文»
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五号十二号染色体平衡异位
染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正...[详细]
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22号染色体
你好22号染色体有异常对遗传是有影响的!!!影响还很的大的!!!不好治疗这是先天的原因!!!它可能是一个隐性基因或者是缺失重复等原因!!!对后代的影响几率非常的大!!!你最好是到正...[详细]
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21号染色体
你好，这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常，遗传疾病可能性。你好，积极重视，就诊医院进行全面明确评估，看基因变化，以及染色体变化，21号染色体畸形是最常见的，如21三体综合征等，...[详细]
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7号染色体是什么？
7号染色体是人体23对染色体其中的一对，一般每个染色体中有两条。染色的基因序列在人体中起很大的作用，序列紊乱也会带来一些问题。比如，7号染色体会对人体的智力带来影，7号染色体与21...[详细]
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染色体9号倒位
你好！怀孕胎儿停止发育，医院染色体检查发现九号染色体倒位，这可能是胚胎停育的原因，当然也可能是其他原因引起的。能否生育一个健康的宝宝，要看你形成的卵细胞染色体是否正常，如果正常则是...[详细]
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七号染色体异常是什么
7号染色体的异常是一种基因的异常，可能是在怀孕初期或备孕期女性受到了辐射，所以就容易导致染色体的异常，在整个怀孕期间，尤其是怀孕早期，要少接触化学类的物质和生物病毒性类的物质，这些...[详细]
