- 2020-05-11 常染色体隐性遗传产前检查是什么？产前检查时间和项目是什么？
- 摘要：产前检查是孕妇必须做的一项目检查，通过产前检查可以了解胎儿的发育情况，产前检查的项目比较多，比如唐氏筛查、常染色体隐性遗传产前检查等。通过这些产前检查，如果发现异常情况，应该及时采取补救措施或终止妊娠。接下来我们有请广东医科大学附属医院主任医师叶蔚来为我们讲解产前检查的相关事项。 ……查看全文»
- 2017-07-13 罗氏Harmony®产前检测新增染色体22q11.2缺失检测
- 摘要：罗氏Harmony产前检测新增染色体22q11.2缺失检测 ……查看全文»
- 2013-01-02 高龄孕妇染色体畸形发病率高 产前检查很关键
- 摘要：做好产前检查是生一个健康宝宝的关键。通过产前检查，我们可以及早地发现胎儿先天性畸形、严重遗传缺陷等问题，实现优生优育。所以在孕妇注意事项中，产检是重中之重的。 ……查看全文»
- 2016-05-18 潘石蕾：高龄妊娠胎儿染色体异常风险高 如何进行产前诊断？
- 摘要：21-三体综合征（唐氏综合征）又名先天愚型或Down Syndrome（简称DS）。我国每年约2000万新生儿，其中约有26600个DS患儿，约每20分钟就有一个患儿出生，是最常见的常染色体异常。患儿具有轻到中度的智力障碍（IQ 40-70），胎儿较正常胎儿更易发生胎死宫内，更易罹患如心脏、血液病、甲减和消化道的各种结构畸形等疾病。目前我国有大约60万以上的DS患者，至今没有根治方法，给家庭和社会都带来沉重的负担。在“再生育相关问题研讨班”上，南方医科大学珠江医院妇产科副主任潘石蕾副教授介绍，胎儿患非整倍体的风险（主要包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征）随着母亲年龄的增加而增加，特别是现在二胎政策全面放开后，高龄再孕的妈妈应该重视胎儿染色体异常的相关筛查和确诊方法，尤其是产前诊断的应用。 ……查看全文»
- 问答
-
胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测
您好，这个检查，一般使用于年龄大于35岁的孕妇，过或者生活异常胎儿的高危孕妇。一帮在孕14-18周检查，抽孕妇空腹血检查的，3个月内给结果。[详细]
- 问答
-
怀孕多久做无创胎儿染色体非整倍体产前检测
你好，无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。染色体非整倍体产前检测，为了能够避免胎儿畸形的...[详细]
- 问答
-
怀孕多久做无创胎儿染色体非整倍体产前检测
无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。染色体非整倍体产前检测，为了能够避免胎儿畸形的情况发...[详细]
- 问答
-
胎儿产前查出前脑囊肿,羊水少,胎盘厚,不排除染色体,
你好,脑囊肿属于良性病变,对身体没有很大的影响, 指导意见：可去正规医院做好孕产期保健.严密观察胎儿发育. [详细]
- 问答
-
试管婴儿父母染色体正常有必要做产前基因检测吗
你好，据你所述的情况，如果你之前的唐筛、21三体或者18三体综合症的风险是低风险的话，则一般是不需要进行无创DNA检查的，可以根据自己情况判断。[详细]
- 问答
-
孕前查染色体
- 问答
-
染色体前期
脐带病变,胎儿畸形,母体病变导致胎盘功能不全供氧不足,使胎儿缺氧死亡.如死胎滞留过久,可引起母体凝血功能障碍,分娩时发生不易控制的产后出血,对产妇危害极大,故及时诊断处理是非常必要...[详细]
- 问答
-
染色体自然流产，怎么办？
你已经怀孕过三次都自然流产了，属于习惯性流产，导致习惯性流产原因挺多，其中染色体异常就是常见的原因之一。夫妻双方无论那一方有染色体异常，怀孕时都容易导致流产，即使不流产，以后生出来...[详细]
