- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2017-09-20 对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
- 摘要：根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果，通过升级已有的胎儿遗传检测，达到能够对所有染色体进行无创型的筛选，能够检测其中出现的遗传性紊乱，从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。 ……查看全文»
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染色体与基因的关系是什么？
染色体和基因的关系是基因是构成染色体的最小单位，基因是制造身体所需一切物质的编码指令，尤其是蛋白质，它是一种独特的部分，是具有遗传效应的，基因就是染色体的一个载体，我们的一些遗传物...[详细]
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孕妇检查出18号染色体存在3.
你好，根据你的描述，你的这种情况，传给胎儿的几率不大的建议你去医院做进一步检查，对症治疗，祝你早日康复。[详细]
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基因与染色体的关系是什么？
基因与染色体的关系是互存关系。因为人的基因是存在于人的常染色体上，所以当基因发生突变或者染色体发生病变之后，可能会通过受精卵遗传给下一代。很多女性怀孕之后，要及时的选择羊水穿刺或者...[详细]
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医生Ph染色体阳性，BCR-ABL融合基因阳性
你好朋友,根据你说的“Ph染色体阳性,BCR-ABL融合基因阳性”,我判断你的病是慢性粒细胞白血病.主要临床表现有肝脾大,发热,贫血和出血等.Ph染色体是慢粒的标记染色体.慢粒的治...[详细]
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婴幼儿做染色体和基因检测需要带
您好，您做染色体和基因检测，您的孩子也需要去的，因为需要抽血建议您带着孩子一起去进行检测，因为这牵涉到个人信息的核对，孩子是必须带去的[详细]
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18号染色体存在3.9M微缺失，主要是哪
你好，这是染色体异常，影响生育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常...[详细]
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18号染色体存在3.9M微缺失
这是染色体异常，影响生育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占...[详细]
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孕妇在第一次产检时检查出18号染色体存在
你好，在怀孕期间产检时发现染色体存在缺陷，可能会导致胎儿畸形的可能，但也不一定，可以在怀孕的15-20周左右行排畸检查，根据检查结果来判断，平时要注意休息，不能有性行为，补充叶酸，...[详细]
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我是O型血，父母基因方式该是什么
你好，这个AO，或者AB的组合都是可以有O型血的孩子这个没办法根据孩子的血型来准确判断父母血型的，只能是大致猜测。[详细]
