- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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孕中期羊水偏少怎么办
你好，羊水少就一定要多喝水。孕中期发现羊水偏少常常合并胎儿畸形，需要进行细致检查(如进行脐血或羊水染色体检查，排除染色体异常)。当排除胎儿畸形可能后，可严密观察胎儿在宫内的情况及羊...[详细]
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做了羊穿后一周流产了怎么回事
做了羊穿后一周流产了这个应该是手术引起的并发症。羊穿是指的羊水穿刺检查技术，一般是在怀孕16-21周的时候进行，主要的是为了做胎儿染色体检查，确定有没有染色体异常性病变。羊水穿刺检...[详细]
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什么的情况一定要做羊水穿刺
你好，妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议...[详细]
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请问无创dna和羊水穿刺有什么区别？
无创DNA和羊水穿刺有一定的区别。无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，经过培养以后找到胎儿的染色体，检查胎儿是否存在21，18，13染色体异常的问题。羊水穿刺检查是直接通过羊膜腔穿刺...[详细]
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无创产前基因检测跟羊水穿刺哪个比较好的啊
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项...[详细]
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请问羊水穿刺和无创DNA检测的性质一样吗
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项...[详细]
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羊水流出来是什么颜色
羊水正常情况下是无色液体,如果胎儿缺氧,羊水污染,羊水呈绿色或黄绿色。[详细]
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怀孕六周抽羊水可以知道性别吗?
你好,6周的时候胎儿的细胞脱落的比较少.不易找到细胞作染色体分型.做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周.因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带...[详细]
