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10号染色体易位
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
摘要:山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型:46,XY,t(7;11)(q31;q14),即7号染色体和11号染色体发生易位,并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称,该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
摘要:山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型:46,XY,t(7;11)(q31;q14),即7号染色体和11号染色体发生易位,并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称,该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
更多»“10号染色体易位”相关问答
我老公染色体报告是5号和10号断裂易位,...

你好,你所说的情况考虑很可能有生育后胎儿畸形的可能,可以考虑通过供精人工授精或试管婴儿的方式受孕。[详细]

14.15号染色体罗伯逊易位

你好,这个你可以去北京的同仁医院进行治疗的[详细]

胎儿染色体易位

以染色体分析技术,产前诊断胎儿染色体病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技术抽取羊水,将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(...[详细]

男性染色体第11和22号平衡易位

您好:您这种情况考虑是先天性的问题,建议您到专科医院详细检查,明确诊断,对症治疗,不要错过治疗的最佳时间。祝你健康!M[详细]

染色体易位 染色体inv1 (p31p36)

您好,对于您的情况,一般如果是存在着染色体易位,还是不建议怀孕的,在此时的话,还是有很大可能是由于自身的相关的环境因素导致的,注意治疗[详细]

女性,染色体2号4号平衡易位,希望要宝宝

您好,根据您的描述是有染色体异常的情况的您说的这情况,染色体的平衡易位是没有办法治疗的,这种情况只能做试管婴儿的优生选择[详细]

13号14号染色体平衡易位核型

您好,您的情况属于先天性因素,建议您去专业医院进一步检查,不要错过治疗最佳时间。祝您健康!I[详细]

男方染色体2、5号易位

您好,这种情况是可以的,几率还是比较大的[详细]

男性染色体14.21罗氏易位对

你好,一般做试管需要指证,女方卵巢功能不好长期不怀孕输卵管不通顺,或是严重的子宫内膜异位症等,男方严重少弱畸形精子症等。建议你夫妇双方可以去医院遗传生殖科就诊检查,一般进行试管也有...[详细]

我的染色体有平衡易位46XX,t(14;

你好,这种情况是染色体异常,怀孕后也不利于胎儿的生长,祝你健康、[详细]

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