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10号染色体偏多
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2009-08-07 湖南发现10号染色体长臂增加病例
摘要: ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
更多»“10号染色体偏多”相关问答
22号整条染色体偏多是什么情况

22号整条染色体偏多会使患儿出现明显的胎儿畸形等现象。患儿体内的染色体偏多,可能是基因排序错误或者胚胎发育异常引起的。孕妇怀孕四个月左右,可以用羊水穿刺或腹部彩超等方法来检查确诊。...[详细]

染色体16号多态性

你好,这种情况是有一定的影响的,做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠[详细]

我4号染色体和18号染色体发生平衡异位,

你好,针对您的情况,还是不建议将您的宝宝生下来的,可以去医院做一下诊断,听一下医生的建议,实在不行,需要做流产的。[详细]

染色体47 多了一个13号染色体,请问这

染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]

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染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]

4号与12号染色体易位可治疗吗?

您好:染色体异常是直接影响受孕的,但是是先天性的问题,这是不能治疗的.祝您健康!M[详细]

21对染色体

21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正...[详细]

21染色体

您好考虑孩子是先天愚型21-3体综合症属于染色体疾病孩子的情况不能治疗的就是顺其自然了如果孩子有合并先心病考虑时间不会太长的[详细]

14号染色体随体柄增长影响生育吗

这位朋友你好,你的情况比较特殊,建议到国内知名医院再看看,希望早日康复。[详细]

14.15号染色体罗伯逊易位预示着什么

要经过医院进行检测确定,详细情况请你咨询当地医师[详细]

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