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婴儿15号染色体
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
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15号染色体异常

你好这个情况来看,羊水穿刺检查结果正常的话,不必担心,定期孕检的[详细]

?15号染色体着丝粒异染色质增多,能生

青年男性,染色体增多你好,根据你的描述,染色异常一般会导致胎儿畸形的[详细]

15号染色体p13

你好,像这种情况就是染色体结构异常的。宝宝生下来的话会有染色体遗传病,是不能治愈的。所以建议慎重考虑下。祝身体健康。[详细]

15号染色体色淡是怎么回事

你好,这种情况有可能是存在染色体异常,或隐性遗传疾病。没有其他异常症状的话,应该不要紧的。[详细]

女性15号染色体异常

如果母亲为D/G易位则每一胎都有10%的风险率如果是21q/21q易位携带者的话其下一代100%患本病。流产考虑有一定的关系。[详细]

胎儿15号染色体短臂增大

从你的描述来看,这个情况是胎儿的染色体发育异常,询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子,这个因为是染色体的异常,这个羊水检查结果是最准确的,为了避免出现异常的情况...[详细]

胎儿15号染色体短臂增大

从你的描述来看,这个情况是胎儿的染色体发育异常,询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子,这个因为是染色体的异常,这个羊水检查结果是最准确的,为了避免出现异常的情况...[详细]

男方15号染色体多态性遗传给婴儿,那么生出来的宝宝会健康吗,

如果胎儿检查是正常的那么就是不会的不用担心的。一般是基因可以互补的。所以也是不用担心的。 [详细]

孕17周,母体染色体3号和15号异常

你这种情况一般不影响怀孕,但必须有良好的受精卵,只要受精卵是健康的,是可以怀孕的![详细]

女性15号染色体短臂增长是什么意思

如果是没有其他的异常,那么还是有生育正常的孩子的可能的。你的情况比较复杂,首先染色体异常不会导致流产,是种多态性。内分泌也不正常所以还是来咨询一次。还要B超监测排卵及内膜情况呢 [详细]

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