- 2008-08-26 儿童性染色体缺失须综合治疗
- 摘要： 一名１５岁女孩的身高仅有 １３６厘米 ，相当于９岁半孩子的身高。经医生检查，这是由于其一条性染色体缺失造成的，其被确诊患有先天性卵巢发育不全综合征。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微缺失微重复综合征检测
- 摘要：染色体微缺失微重复综合征(Microdeletion/Microduplications Syndro- mes)即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（< 10M使用常规染色体核型分析无法检测（高质量的Giemsa染 色核型分 析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂 微重复及易位等。现有检测技术主要包括：高灵敏度核型分析、FISH、 ArrayCGH等。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2017-08-15 骨髓异常增生综合症危害表现
- 摘要：骨髓异常增生综合症会对人们的健康造成很多方面的伤害，部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大，可同时出现，也可单独出现，因程度不显着而被易忽略。少数骨髓增生患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。 ……查看全文»
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染色体综合症
你好,21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿...[详细]
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染色体21三体综合症治疗办法
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产. ...[详细]
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染色体21三体综合症
您好,21三体综合症属于先天愚型的一种,即由于染色体的异常,最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形由于是先天性的,至于帮助您已经在做了,...[详细]
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5号染色体猫叫综合症怎么治疗
小孩呕吐则是一种病理现象，常见于急性肠炎、胃炎，幽门痉挛、肥厚、狭窄，肺炎，脑膜炎等疾病。其主要特点是同时伴有恶心、腹压增高，吐奶次数频繁，呕吐量较多，常含有奶块和胃内容物，甚至混...[详细]
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患有3X染色体综合症的胎儿能要吗
你好，3X属于染色体异常，以后性生殖器发育很可能异常，而且可能还有其他问题所以肯定是不能生下来的，你还是需要流产手术的。下次准备好再怀孕吧[详细]
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21染色体综合症怎么治？
这是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，目前没有确切的治疗方法。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行...[详细]
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请问荧光免疫染色体是检查唐氏综合症的吗？
你好荧光染色检查是检查真菌还有支原体感染的你好唐氏检查是在妊娠14到16周检查的这是排除畸形使用的[详细]
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克氏综合症先天性的，染色体为47XXL，...
病情分析：你好，你说的情况是有克氏综合症的病变情况.这个情况建议积极的做手术治疗为宜，一般手术需要到三甲级别的医院做，手术后多数是可以恢复性生活的.[详细]
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唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因
你前两项稍微有点异常,但是问题不大.唐氏筛查中的高危或低危只是一种可能性,即便检查出是高危来,也不一定会怀上唐氏胎儿,现在唐氏筛查准确率较低.唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因主要...[详细]
