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染色体平13
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
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染色体遗传病13号

13三体综合征的临床表现:患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位...[详细]

染色体47 多了一个13号染色体,请问这

染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]

我的染色体是45,XY,rob(13;1...

你好.如果是染色体异常,目前尚无有效的治疗方法.[详细]

女染色体45xx,t(13;14)可以孕...

你好这样的染色体是无法考虑生育问题的,也没有办法进行治疗,建议放弃生育的考虑[详细]

15号染色体p13

你好,像这种情况就是染色体结构异常的。宝宝生下来的话会有染色体遗传病,是不能治愈的。所以建议慎重考虑下。祝身体健康。[详细]

本人女染色体45,XX,rob(13,1

你好:胎儿染色体45,XN,rob(13,14)(p10,q10),为13号染色体的长臂和14号连接起来,短臂有少量的缺失胎儿为罗氏易位携带者。母体为罗氏易位携带者生出完全正常的概...[详细]

治疗13号染色体环形状引起的头小畸形的医

你好,这个情况的话,一般是要省级医院才有的,或者说是更有效果[详细]

情感障碍患者需要差13号染色体吗

你好,不需要,需要专业医生结合心理评估量表,症状进行判断。建议三甲综合医院精神卫生科就诊,科学合理治疗,祝健康快乐[详细]

我检查染色体结果是46.XY.13pst

由于每个医院的实验设备,试剂不同,正常参考值也有一定的差异,你的检查结果,建议咨询你的经治医生。祝您健康[详细]

21号染色体

你好,这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常,遗传疾病可能性。你好,积极重视,就诊医院进行全面明确评估,看基因变化,以及染色体变化,21号染色体畸形是最常见的,如21三体综合征等,...[详细]

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