- 2013-12-11 12岁女童身高仅1.25米 缺少一条性染色体
- 摘要:从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉,宝鸡发现一例人类染色体异常核型,患者为12岁女童,缺少一条性染色体,并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定,该染色体异常核型为世界首报。 ……查看全文»
- 2016-10-02 女子22岁未来过月经 竟是少了一条X染色体
- 摘要:家有姑娘初长成,22岁了“大姨妈”却从没来过,也不到医院做检查,这该是心有多大!要不是因为单位的一次体检,小涵至今也不会知道,她是一个性染色体只有1条X的人,且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大,以后也不能跟正常女性一样生育。 ……查看全文»
- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体多一条
你好!关于染色体多一条的问题是与孩子父母双方有关的,基因是随机搭配的。我建议你最好先去医院做一次染色体检查,包括你的爱人,因为孩子染色体上的基因是由于你们两的基因重组而成的。[详细]
- 问答
-
染色体多一条怎么治疗
您好建议去大医院看看没有好法[详细]
- 问答
-
14号染色体缺失一条会怎么样
你好,14号染色体缺失是先天性疾病,无法治疗。这种情况不易怀孕,即使怀孕也易流产,后代还可能遗传14号单条。希望回复对您有帮助。[详细]
- 问答
-
一条9号染色体发生倒位,属于染色体多态性,是什么意思,对怀孕有
你好,考虑是染色体异常,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/...[详细]
- 问答
-
准备备孕,但是16号染色体多一条是怎么办
你好,16号染色体多一条说明精子、卵子都有可能异常,一般卵子异常的概率较大,一般发生在高龄孕妇上。当然,也有可能是受精卵发育成胚胎的过程出了问题。谢谢![详细]
- 问答
-
我的染色体少了一条,能否治疗
您好:染色体异常是不能治疗的。祝您健康!M[详细]
- 问答
-
染色体47 多了一个13号染色体,请问这
染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]
- 问答
-
22号整条染色体偏多是什么情况
22号整条染色体偏多会使患儿出现明显的胎儿畸形等现象。患儿体内的染色体偏多,可能是基因排序错误或者胚胎发育异常引起的。孕妇怀孕四个月左右,可以用羊水穿刺或腹部彩超等方法来检查确诊。...[详细]
- 问答
-
染色体47 多了一个13号染色体,请问这
染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]
- 问答
-
女性染色体数目正常少一条性染色体多一条mar确认能怀孕吗
染色体异常容易导致不孕不育、流产、早产、胎儿发育不良等。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重,会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。如果怀孕也需要积极的做好排畸工作,有...[详细]