- 2017-07-13 罗氏Harmony®产前检测新增染色体22q11.2缺失检测
- 摘要：罗氏Harmony产前检测新增染色体22q11.2缺失检测 ……查看全文»
- 2016-10-02 女子22岁未来过月经 竟是少了一条X染色体
- 摘要：家有姑娘初长成，22岁了“大姨妈”却从没来过，也不到医院做检查，这该是心有多大！要不是因为单位的一次体检，小涵至今也不会知道，她是一个性染色体只有1条X的人，且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大，以后也不能跟正常女性一样生育。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2017-09-20 对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
- 摘要：根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果，通过升级已有的胎儿遗传检测，达到能够对所有染色体进行无创型的筛选，能够检测其中出现的遗传性紊乱，从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。 ……查看全文»
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22号染色体随体柄增长,属于染色体多态性...
你好，出现这个现象，一般导致不孕的可能性是较小的，这个疾病一般是染色体出现的微小的变化，染色体多态性的临床意义尚不清楚，暂时不能确定对孩子有多大的影响，但是，现在也不必过于担心，对...[详细]
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染色体核型为46XX22pstk+正常吗
是有染色体异常的，22号短臂延长，部分人会影响生育的。[详细]
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怎么治疗环状染色体22综合征
环状染色体22综合征一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优生法，环状染色体22综合征的保健方法是做好婚姻和生育的医药遗传指导，...[详细]
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环状染色体22综合征怎么办
环状染色体22综合征一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优生法，环状染色体22综合征的保健方法是做好婚姻和生育的医药遗传指导，...[详细]
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21对染色体
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正...[详细]
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染色体检查
不过宝宝染色体检查，染色体有所缺失的话。一般治疗情况是比较困难的。比较好的治疗方法是中药治疗和康复训练相结合。不同的母体孕育出来孩子的染色体发育也不同。如果出现染色体缺失的话，会导...[详细]
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染色体异位
染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。受精时，如果染色体平衡易位患者提供的染色体都是正常的，则胚胎就正常，发育成一个健康的孩子，如果其提供的染色体中...[详细]
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男性染色体检查46，XY，21S+
这种情况无论是试管婴儿还是自然受孕都有可能会存在风险，父亲的两个21号染紫色体分别是21和21S，这样孩子的二十一染色体可能是正常的，也可能是21和21S，前者是正常的，后者是和父...[详细]
