- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2013-12-11 12岁女童身高仅1.25米 缺少一条性染色体
- 摘要：从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉，宝鸡发现一例人类染色体异常核型，患者为12岁女童，缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定，该染色体异常核型为世界首报。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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4号与12号染色体易位可治疗吗?
您好：染色体异常是直接影响受孕的,但是是先天性的问题,这是不能治疗的.祝您健康!M[详细]
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染色体核型分析：46,XY,inv(4)(p12q21)男性核型，其中一条4号染色体倒位，对怀孕和
你好，如果是正常的妊娠过程，胎儿有一半的概率能得到正常的染色体。 这种情况，要保证优生优育，一般都建议做IVF（也就是平常所说的试管婴儿），这是最保险也是最成熟的办法。[详细]
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21对染色体
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正...[详细]
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染色体平衡易位第8条和第12条
染色体平衡易位属于基因遗传变异的表现。有些染色体变异容易导致流产的发生。这种情况属于遗传基因的异常，一般也没有什么很好的治疗方法。[详细]
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染色体核型分析结果为：47，+12(7)
您好，您的检查结果表示有一共检查了90个细胞，有83个细胞是46条染色体，有7个细胞是47条染色体，多了一条12号染色体这种情况下你们应该查一下夫妻双方的染色体，看看是否有一方也存...[详细]
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羊穿胎儿21号染色体随体增长
这个只是提示有随体增长，因为增长的部分比较小，所以并不属于21三体综合征，但是本身有染色体增长，还是不能排除会出现一些症状，比如智力稍低下建议慎重考虑，还是不能排除会影响胎儿的正常...[详细]
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我查染色体，第16对染色体多态性
是可以采取中药调理的，目前只能采取中药调理，，在药物治疗的同时，要注意休息，忌辛辣刺激性食物的慑入[详细]
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男性染色体第11和22号平衡易位可以治疗吗？
垂体微腺瘤与高血压是存在一定关系的，建议最好是可以到医院脑科进一步做个检测。[详细]
