- 2017-08-02 三代试管婴儿胚胎染色体筛查
- 摘要：要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查？最晚在取卵之前准父母就要做出选择，会提高成功率吗？会损伤胚胎吗？ ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2012-09-11 染色体异常项目检查
- 摘要：什么是染色体异常？最广为人知的染色体异常疾病，就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条（23对）染色体，其中包含两条决定性别的性染色体（女生为XX，男生为XY）。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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染色体筛查
真心祝福你早日脱离病苦。你的情况,建议你到当地正规的医院检查,做个检查,看是否增生.然后再做个性激素六项检查看是否是内分泌失调造成的.明确诊断,及时治疗.西医用激素治疗,副作用大,...[详细]
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唐氏筛查提示临界风险，做无创提示X染色体
您好，唐氏筛查提示临界风险，做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常，这个时候要看羊水染色体的报告，但考虑风险还是比较大的，羊水染色体的报告出来基本上就可以明确了...[详细]
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查染色体
您好：那最好是检查一下夫妻双方的染色体是否是正常的,我院是治疗不孕不育的专科医院,建议您来我院检查明确具体的情况针对性的治疗不要错过最佳的受孕年龄.如果您还有疑问请随时与我们联系祝...[详细]
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染色体怎么查
病情分析：你好，外周血染色体的话，查的步骤一般是，上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养（37摄氏度，72小时）——低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液——制片...[详细]
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唐氏筛查是否可以查出染色体异常
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时...[详细]
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唐氏筛查是否可以查出染色体异常
你好， 唐氏筛查不能检查出染色体异常 上述情况建议采取染色体检查的[详细]
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早期唐氏筛查能否测出染色体异常
你好，唐氏筛查只是一个筛查结果，并不是诊断结果，每个医院的检测方法不一样，高危的标准也不一样，有些高风险的结果，胎儿很可能正常，有些低危的胎儿却并非绝对没有问题。唐筛风险虽然很高还...[详细]
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唐氏筛查结果低风险？？？？？？？？
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等[详细]
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唐氏筛查21三体高风险
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
