- 2014-05-23 染色体微缺失微重复综合征检测
- 摘要：染色体微缺失微重复综合征(Microdeletion/Microduplications Syndro- mes)即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（< 10M使用常规染色体核型分析无法检测（高质量的Giemsa染 色核型分 析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂 微重复及易位等。现有检测技术主要包括：高灵敏度核型分析、FISH、 ArrayCGH等。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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染色体数目重复
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体病，就是染色体畸变，包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型，患儿表现为智力低下，另外还有18三体...[详细]
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女性15号染色体短臂增长是什么意思
如果是没有其他的异常，那么还是有生育正常的孩子的可能的。你的情况比较复杂，首先染色体异常不会导致流产，是种多态性。内分泌也不正常所以还是来咨询一次。还要B超监测排卵及内膜情况呢 [详细]
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14号染色体增长
你好一般考虑可能会有一定的影响，因为染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可...[详细]
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4号染色体短臂结构异常
您好,4号染色体短臀部分三体智力低下,生长发育迟缓,矮小,圆脸,小眼球,鼻梁与眉间连接无界限,鼻根部的凹陷消失.上唇长,轻度突出,腭弓高,龋齿,耳位低,外耳大,对耳轮突出,耳轮上方...[详细]
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男性不孕什么叫梁染色体Y臂增长
您好：属于染色体异常属于先天性疾病临床上还没有办法治疗祝您健康1G[详细]
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流产胚胎染色检查,未发现染色体片段的重复与缺失.还须要挂遗传
根据您说的您现在是流产以后做了胚胎染色检查，但是结果是未发现染色体片段的重复与缺失，那就有可能是其它的问题。 首先您要找您身边的一些问题，如您生活的环境，工作的环境有没有辐射，其...[详细]
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22号染色体随体柄增长,属于染色体多态性...
你好，出现这个现象，一般导致不孕的可能性是较小的，这个疾病一般是染色体出现的微小的变化，染色体多态性的临床意义尚不清楚，暂时不能确定对孩子有多大的影响，但是，现在也不必过于担心，对...[详细]
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我染色体长臂次缢痕增长1qh+是导致纵隔
子宫畸形的原因主要和基因有直接的关系，那么你检查确诊了，就是直接地通过手术的方法来治疗子宫畸形就好的，及时的去医院遵医嘱的方法治疗。[详细]
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你好医生我染色体一号长臂次缢痕增长1qh
你好，这情况最好定期检查染色体，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿...[详细]
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4号染色体重复需要怎么办要检查吗
重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
