- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2015-12-11 英幼童染色体缺失症隔夜丧失语言能力 染色体缺失症知多少
- 摘要：据英国《每日邮报》12月9日报道，来自英国雷德卡的5岁男童罗斯•格里菲斯曾在16个月大的时候，突然丧失说话能力。然而，他的父母不愿轻言放弃，花费3年多的时间教他重新与人交流。近日，现已5岁的罗斯被医生诊断为染色体缺失症，医学上称之为15q11.2。 ……查看全文»
- 2008-08-26 儿童性染色体缺失须综合治疗
- 摘要： 一名１５岁女孩的身高仅有 １３６厘米 ，相当于９岁半孩子的身高。经医生检查，这是由于其一条性染色体缺失造成的，其被确诊患有先天性卵巢发育不全综合征。 ……查看全文»
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怎么治疗18号染色体短臂缺失
18号染色体短臂缺失对症处理。最好产前检查，同时建议注意休息，加强饮食营养。[详细]
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18号染色体短臂缺失是什么病
18号染色体短臂缺失是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，女性好发。又称18pˉ综合征。[详细]
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18号染色体短臂缺失怎么回事
18号染色体短臂缺失是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，女性好发。又称18pˉ综合征。[详细]
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18号染色体短臂缺失怎么办
18号染色体短臂缺失对症处理。最好产前检查，同时建议注意休息，加强饮食营养。[详细]
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18号染色体短臂缺失如何食疗
18号染色体短臂缺失的食疗：染色体短臂缺失的饮食宜染色体短臂缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁...[详细]
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18号染色体短臂缺失如何保健护理
18号染色体短臂缺失：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。染色体...[详细]
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4号染色体短臂结构异常
您好,4号染色体短臀部分三体智力低下,生长发育迟缓,矮小,圆脸,小眼球,鼻梁与眉间连接无界限,鼻根部的凹陷消失.上唇长,轻度突出,腭弓高,龋齿,耳位低,外耳大,对耳轮突出,耳轮上方...[详细]
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染色体化验示21体短臂缺失.以后孩子会正...
你好刚出生的孩子的身体健全与否完全取决于遗传的，现在染色体异常，以后孩子是不正常的。应该是唐氏综合症。建议根据自身情况及胎儿的发育情况决定。祝健康。[详细]
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胎儿15号染色体短臂增大
从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况...[详细]
