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检染色体风险
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体微结构是什么?
摘要:染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上,微缺失综合征并不是一个完全准确的说法,更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构?在空间结构,或者通俗地说在尺寸大小上,从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因,所以如果一染色体发生问题,导致的结果是许多基因发生问题的集合,所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
更多»“检染色体风险”相关问答
我媳妇儿怀孕18周做产前检查

产前筛查主要是检查胎儿患染色体疾病的风险率,须提供详细的检查报告,特别是各染色体疾病的风险率。 定期去医院产检,观察胎儿患染色体疾病的风险率。 放松心情,不要过于紧张。[详细]

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胎儿唐诗筛查评估结果Downs1:260...

您的唐筛唐氏综合风险为高风险,神经管畸形为低风险,18三体为低风险。由于综合风险为高风险需要做羊水穿刺检查来确定胎儿染色体是否异常。[详细]

染色体筛查临界高风险是什么意思

染色体筛查临界高风险是指介于低风险和高风险之间,虽说本身危险性并不大,但并不排除危险的可能。染色体筛查临界高风险是指风险值在1:380~1:1000左右,这就表示宝宝发生染色体异常...[详细]

我想咨询医生

是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体...[详细]

怀孕17周做的唐氏筛查,AFP为39.67ng\ml,HCG为34.53,UE3没有数据正常吗?

唐氏筛查主要是检查胎儿患染色体疾病风险,最好提供afp、hcg的mom值及染色体疾病风险率。 指导意见: 持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询,并提供详细的唐氏筛查报告,特别是各染色体...[详细]

请问问这个问题大吗,做过无创DNA,低...

做过无创DNA低风险的情况下,考虑胎儿染色体异常的可能性不是很大。无创DNA可以检查胎儿21,18,13染色体,判断胎儿是否存在这些染色体方面的畸形。现在无创DNA的检查结果准确率...[详细]

怀孕七个月染色体怎样 检查,多少天出结果。

染色体检查主要看有无染色体异常:核型异常。如果没有家族史,染色体异常几率很小。染色体检查做血做检查,对孩子没有影响的.,也没风险,建议不要担心。[详细]

21三体综合征风险值为1:10是高风险吗...

病情分析:您21三体的风险值是高风险范围,应进一步做羊水穿刺检查胎儿染色体,不需要从新进行唐氏筛查。意见建议:羊水穿刺是确诊检查,如染色体检查正常才可以继续妊娠。[详细]

羊水穿刺和无创dna哪个准确率更高

羊水穿刺检查出来的染色体病更多,花费少,有极少的风险即流产、宫内感染等,两种方法都准确。无创DNA职能检查21-三体综、18-三体,没什么风险,花钱多些。[详细]

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