- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体异常性不孕是什么病
染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。[详细]
- 问答
-
婴儿染色体异常有什么表现？
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。 活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法...[详细]
- 问答
-
染色体畸变综合征怎么诊断
染色体畸变综合征染色体病的诊断分临床诊断和细胞遗传学诊断，凡出现常见的临床表现的病人均应考虑，性染色体病常因表现不典型而易误诊。染色体畸变综合征的细胞遗传学诊断是确诊的依据。通过羊...[详细]
- 问答
-
羊水穿刺和无创dna哪个准确率高
羊水穿刺和无创DNA诊断的准确率都能达到99.9%。但是羊水穿刺诊断的染色体畸形比较全面，90%以上的染色体畸形都能验出来。而无创DNA检查只能是针对二十一三染色体和18染色体的异...[详细]
- 问答
-
双Y染色体综合征怎么诊断
双Y染色体综合征婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。[详细]
- 问答
-
双Y染色体综合征要做哪些检查
双Y染色体综合征检查，婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。[详细]
- 问答
-
染色体互换
你好，往往像你所说的这种情况来看的话，一般而言的话，染色体往往是人的遗传物质，如果说有异常，则无法根治的。染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生染色体畸变...[详细]
- 问答
-
猫叫综合征要做哪些检查
您好，诊断检查：特异哭声、颅面畸形和皮纹特征是猫叫综合征的诊断要点。猫叫综合征需要和下面疾病鉴别：4号染色体短臂部分缺失、l8号染色体长臂部分缺失、l8号染色体短臂缺失、环状染色体...[详细]
- 问答
-
求染色体分析报告解答
染色体分析~具体请参照临床~~46条染色体，XX是性染色体，（代表女性）该核型是其中的14，15号染色体衍生成了一条染色体。q10；q10表示其从短臂1区断裂。是克氏综合症，此病为...[详细]
