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穿刺染色体单子
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2009-05-19 腹腔穿刺
摘要: ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
更多»“穿刺染色体单子”相关问答
羊水穿刺查哪些染色体

羊水穿刺检查的染色体有13、18、和21号染色体以及性染色体,通过这些染色体可以判断胎儿是不是存在染色体异常。羊水穿刺是产前诊断胎儿是否健康的一种检测,它可以检测出胎儿的身体发育构...[详细]

羊水穿刺染色体报告单上的46,XN是什么

你好朋友:从以上描述分析,46,XN表明有46条染色体,而性染色体为XX或XY,因为每个正常的人有一条X染色体,而男性另一条为Y,女孩另一条为X,所以医院用N代替,就是为了不告诉你...[详细]

做脐带穿刺孩子生出来可以查染色体吗

你好,是可以的,但是要到大医院去检查,一般的医院是检查不了的,查染色体一般做羊水穿刺即可。[详细]

羊水穿刺检查染色体准确率高吗

你好,染色体培养检查的准确率约为99%。一般可以检查出来的有染色体异常,神经管缺陷,遗传性代谢病,并不是所有的遗传病和发育异常都可以检查出来的。 [详细]

羊水穿刺结果:经羊水细胞培养染色体400

您好,这上面写的很清楚,未发现染色体异常,说明您宝宝的发育很好,没有什么染色提突变,宝宝很健康,不用担心的。您好,这上面写的很清楚,未发现染色体异常,说明您宝宝的发育很好,没有什么...[详细]

羊水穿刺性染色体异常

建议很有必要进行检查确认,这样的孩子问题是很大的。性染色体异常XXY的孩子一般会有很大一部分早年夭折,有一半左右伴有先心病,即使很少一部分长大,是不会出现性腺发育的,也就是说不是男...[详细]

羊水穿刺检查染色体准确率高吗

你好,根据你的情况,目前主要考虑一般准确率是非常高的, 建议如果需要的效的前提下是可以在怀孕的十六至二十周到医院进行羊水儐进行检查的。[详细]

羊水穿刺后染色体显示异常

你好,请问你现在孕多少个月呢?建议:羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—15...[详细]

羊水穿刺。丈夫9号染色体倒位

您好!九号染色体臂间倒位有些学者认为属于正常变异;本人表型正常;但流产机率会有增加;我建议你可以做羊穿,确诊胎儿的核型。胎儿核心型异常机率很小。祝宝宝健康![详细]

染色体有问题吗,需要做羊水穿刺吗

你好,这个情况需要做相应的检查,需要引起相应的重视[详细]

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