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胚胎染色体多1
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2017-08-02 三代试管婴儿胚胎染色体筛查
摘要:要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查?最晚在取卵之前准父母就要做出选择,会提高成功率吗?会损伤胚胎吗? ……查看全文»
2018-06-13 胚胎染色体异常再怀孕还会出现吗
摘要:怀孕的时候,胎儿会有很多种突发情况,胚胎染色体异常就是其中的一种。染色体异常的胎儿一般不建议生下来,这不仅给孕妇造成身心的沉重打击,再次怀孕也会有心理阴影。有过胚胎染色体异常的情况,再怀孕还会出现吗? ……查看全文»
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胚胎染色体异常

你好,你这个就是染色体异常引起的流产你夫妻双方应该去查下生殖细胞染色体,如果没有问题,就以后再尝试怀孕。[详细]

染色体47 多了一个13号染色体,请问这

染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]

胚胎染色体检查什么?羊穿染色体正常。胎儿左侧肾积水1.5cm

胎儿肾积水分为两种。一种为可复性:积水宽度1.01-1.63厘米之间,肾实质较厚,1.02-0.58厘米之间,胎儿出生后环境变化,积水随之消失。常见于胎儿的膀胱内大量尿液充盈或某种...[详细]

多一条染色体

这种情况不属于听力减退,助听器没有用.[详细]

染色体多一条

你好!关于染色体多一条的问题是与孩子父母双方有关的,基因是随机搭配的。我建议你最好先去医院做一次染色体检查,包括你的爱人,因为孩子染色体上的基因是由于你们两的基因重组而成的。[详细]

21号染色体

你好,这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常,遗传疾病可能性。你好,积极重视,就诊医院进行全面明确评估,看基因变化,以及染色体变化,21号染色体畸形是最常见的,如21三体综合征等,...[详细]

21对染色体

21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正...[详细]

21染色体

您好考虑孩子是先天愚型21-3体综合症属于染色体疾病孩子的情况不能治疗的就是顺其自然了如果孩子有合并先心病考虑时间不会太长的[详细]

21号染色体

你好,这种情况一般是和智力有关系的,可以去当地医院医生指导下治疗的,要注意皮肤卫生,注意保暖和休息,不要吃辛辣食物和生冷的食物,保持皮肤清洁干燥的。[详细]

染色体的结果

你好 染色体分析为46,XY,15p 是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 这可以是正常的 染色体有一些重复,但基因信息完整,应该不成问题 现在他出现的脑瘫表现与此无关 是由于...[详细]

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