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染色体g显带核型46xx14ps+
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2015-06-24 染色体核型分析
摘要:染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。 ……查看全文»
2022-05-09 女的染色体46XX22PStk正常吗
摘要:女性染色体46XX22PStk说明女性在22号染色体上存在异常。 46XX是女性的正常染色体,提示染色体的数量和女性特征是正常的。22PStk则表示在第22条染色体短臂随体长度增加,是染色体多态性对遗传性状的一种表达,不会造成疾病,对日常生活无明显影响,但是会影响到女性怀孕,容易导致受精卵不能正常分化增殖,造成流产或死胎。 如果女性染色体是46XX22PStk,且已经出现了多次流产、死胎,建议选择试管婴儿。试管婴儿可以挑选正常的受精卵进行移植,可以避开染色体异常带来的流产和死胎问题。但一定要选择专业正规的医院进行,不要盲目治疗。 ……查看全文»
2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2022-04-22 外周血染色体核型分析多久出结果
摘要:外周血染色体核型分析出结果的时间,根据医院不同会存在一定的差距,有些是一个星期,有些可能是两个星期,甚至更久。 外周血染色体核型分析主要是用来判断染色体是否存在异常,通过外周血染色体核型分析,能够判断染色体的数目,比如染色体的非整倍体,染色体的易位、倒位等,由于该项检查较为复杂,所以出结果的时间相对较长,如果当地医院能做外周血染色体核型分析,一般一周左右能出结果。但如果当地的医院不能做该项检查,需要送到上级医院,此时检查的时间相对较长,大约需要两个星期,甚至更久的时间才会出结果。 做了外周血染色体核型分析的患者,在等待期间应保持心态平和,保证充足的睡眠。 ……查看全文»
更多»“染色体g显带核型46xx14ps+”相关问答
G显带染色体320条未见异常是什么意思?

你好,我将尽力为你解答G显带是因为染色体主要是被Giemsa染料染色后而显带,所以称为G显带技术。染色体g显带检查正常的那么就不会先天性愚型等先天疾病。[详细]

请问这种染色体46xx21q+是嵌合型还...

是易位型的唐氏多为罗伯逊易位是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位亦称着丝粒融合其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上其中D/G易位最常见D组中以14号染色体为主即...[详细]

医生你好:我老公的染色体核型(g显带)是

你好朋友别担心,这种情况染色体核型(g显带)是46,xy,13p+第13号染色体短臂比正常的多了一点儿精子是正常的可以生出来健康孩子。[详细]

G带染色体核型分析21号随体柄增长是什么...

你好:G带染色体核型分析21号随体柄增长,染色体的异常的无法进行治疗的。[详细]

帮忙看看羊水穿刺报告单?今天终于拿到羊穿...

羊穿结果,色体常规检查及g显带核型分析常规检查细胞数20常规检查众数46,g显带分析结果320~~400条带阶段未见明显异常!看不出异常的,正常范围,建议定期产检就可以了的。[详细]

做羊水穿刺后的核型分析结果如何看懂

你好!正常男性核型为:46,XY正常女性核型为:46,XX因为胎儿核型不能透露性别,所以胎儿正常核型报告一般为:46,Xn唐氏患儿的核型为:47,Xn,+21既然你的报告上已经标明...[详细]

染色体核型分析意见:G显带水平分析核型为46,XN,14ps

比好,G显带水平分析核型为46,XN,14ps+,这影响不大,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天...[详细]

染色体核型;

不正常!(yqh+)G带:吉姆萨染色y染色体短臂有问题。具体表现在你身上。G带:指吉姆萨染色方法y:指y染色体q:指短臂[详细]

外周血培养细胞染色体检查

为降低出生缺陷的发生率,提高人口出生的素质。对育龄夫妇进行染色体检查。方法:无菌操作取全血细胞经37℃孵育培养,常规收获细胞并制片,经G显带后镜检。结果在被检查的4453例中,检出...[详细]

胎儿镜检查时间

一般是进行染色体g显带检查,如果染色体正常的那么你的孩子很可能就不会是白化病的了可以进行羊水穿刺等,羊水穿刺目地是检查染色体,如果羊水穿刺检查染色体也是异常,很可能就是先天性愚型[详细]

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