- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2013-12-11 12岁女童身高仅1.25米 缺少一条性染色体
- 摘要:从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉,宝鸡发现一例人类染色体异常核型,患者为12岁女童,缺少一条性染色体,并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定,该染色体异常核型为世界首报。 ……查看全文»
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27岁(女)因缺少一对染色体没有例假
您好,很抱歉,缺少一对染色体,没有办法治疗由此带来的一切症状。 指导意见: 您好,甚至对将来的怀孕也会有影响,需要有一个思想准备。[详细]
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22号染色体
你好22号染色体有异常对遗传是有影响的!!!影响还很的大的!!!不好治疗这是先天的原因!!!它可能是一个隐性基因或者是缺失重复等原因!!!对后代的影响几率非常的大!!!你最好是到正...[详细]
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21号染色体
你好,这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常,遗传疾病可能性。你好,积极重视,就诊医院进行全面明确评估,看基因变化,以及染色体变化,21号染色体畸形是最常见的,如21三体综合征等,...[详细]
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21对染色体
21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正...[详细]