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罗式易位的染色体结果
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2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
摘要:山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型:46,XY,t(7;11)(q31;q14),即7号染色体和11号染色体发生易位,并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称,该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
更多»“罗式易位的染色体结果”相关问答
染色体检查结果

你好!你的检查结果是罗伯逊易位的核型表式,13/15易位.罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)...[详细]

羊水穿刺结果咨询

本人女染色体45,XX,rob(13,1

你好:胎儿染色体45,XN,rob(13,14)(p10,q10),为13号染色体的长臂和14号连接起来,短臂有少量的缺失胎儿为罗氏易位携带者。母体为罗氏易位携带者生出完全正常的概...[详细]

染色体异常引起的复发性流产应该怎么办

首先要看看是哪方面染色体异常。如果染色体罗伯逊易位在这些结构的数量上是异常的,可以选择做第三代试管婴儿,取出胚胎进行测试。染色体结构数目正常后,将其移植进去,从而获得一个健康的婴儿...[详细]

猫叫综合征这个病是遗传病吗?

你好,染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。染色体结构变异最早是在果蝇中发现的。遗传学家们在1917年发现染色体缺失,1919年发现染色体重复,1923年发现染色体易位...[详细]

非同源罗氏染色体易位

你现在有罗氏染色体易位的问题,那么依然可以生健康宝宝的,不一定会带来不健康因为这个罗氏染色体易位通常不会引起实际上的畸形,戒烟方面自然是越久越好了[详细]

45,xy,rob(13:14)(q10...

45,XY,rob(13;14),(q10;q10),一条13号染色体与14号染色体发生了罗伯逊易位,是会影响怀孕的,[详细]

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形的病因是什么

病因①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的...[详细]

两性畸形是什么原因引起的?

原因可能是:①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族...[详细]

染色体核型异常

染色体核型45XXt(13;14)是非同源的罗氏易位,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形...[详细]

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