- 2013-03-12 甘肃发现5个人类新HLA等位基因
- 摘要：甘肃省血液中心称，今年该中心新发现的5个人类新HLA等位基因，日前得到了世界卫生组织的认可，并分别给予命名。这不仅为人类遗传基因库增添了新“成员”，对研究中国人群的“遗传秘密”具有重要意义。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2010-05-14 广州市首次发现人类MICA新等位基因
- 摘要： 5月12日，记者在广州血液中心采访时获悉，广州市首次发现MICA人类新等位基因，该基因被世界卫生组织正式命名为“MICA*061”。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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单基因遗传病的病因是什么
你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生...[详细]
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舌头不能向中间卷
好,19世纪60年代,遗传学家孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点,但这仅仅是一种逻辑推理的产物.20世纪初期,遗传学家通过果蝇的遗传实验,认识到基因存在于染色体上,并且...[详细]
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你好,后天因素不会导致染色体异常吗
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。 染色体病通常可分为：1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。2....[详细]
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染色体异常对人体有何影响
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。 染色体病通常可分为：1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。2....[详细]
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伴性遗传病的病因是什么
伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显...[详细]
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小孩患有常染色体显性小脑性共济失调是怎么...
小儿常染色体显性小脑性共济失调是由什么原因引起的？(一)发病原因本病是常染色体显性遗传(二)发病机制MJD基因位于染色体14q32.1是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病正常人C...[详细]
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什么是单基因遗传病
人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，又称孟德尔式遗传病。致病基因可位于常染色体上，也可位于性染色体上，所以单基因遗传方式可分为常染色体遗传和...[详细]
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染色体检查不能解决什么问题？
您好，在检查染色体的时候是不能发现单基因异常的，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常时需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检测出来的。而且单基因遗传...[详细]
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染色体检查不能解决什么问题？
您好，在检查染色体的时候是不能发现单基因异常的，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常时需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检测出来的。而且单基因遗传...[详细]
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染色体检查不能解决什么问题？
染色体检查不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检...[详细]
