- 2013-03-12 甘肃发现5个人类新HLA等位基因
- 摘要：甘肃省血液中心称，今年该中心新发现的5个人类新HLA等位基因，日前得到了世界卫生组织的认可，并分别给予命名。这不仅为人类遗传基因库增添了新“成员”，对研究中国人群的“遗传秘密”具有重要意义。 ……查看全文»
- 2010-05-14 广州市首次发现人类MICA新等位基因
- 摘要： 5月12日，记者在广州血液中心采访时获悉，广州市首次发现MICA人类新等位基因，该基因被世界卫生组织正式命名为“MICA*061”。 ……查看全文»
- 2011-03-09 专家首次发现汉族人群冠心病基因位点
- 摘要：华中科技大学生命学院人类基因研究中心王擎教授等，运用全基因组关联分析方法，首次在中国汉族人群中发现与冠心病发病相关的易感基因位点。该成果3月7日发表于国际学术期刊《自然•遗传》(Nature Genetics)。 ……查看全文»
- 2017-09-20 对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
- 摘要：根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果，通过升级已有的胎儿遗传检测，达到能够对所有染色体进行无创型的筛选，能够检测其中出现的遗传性紊乱，从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。 ……查看全文»
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舌头不能向中间卷
好,19世纪60年代,遗传学家孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点,但这仅仅是一种逻辑推理的产物.20世纪初期,遗传学家通过果蝇的遗传实验,认识到基因存在于染色体上,并且...[详细]
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单基因遗传病的病因是什么
你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生...[详细]
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为什么会得神经纤维瘤
你好，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11。2。案例分析发现，得神经纤维瘤的患者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白...[详细]
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神经纤维瘤是什么原因引起的？
您好。神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。神经纤维瘤蛋白是一种肿...[详细]
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伴性遗传病的病因是什么
伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显...[详细]
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原癌基因和抑癌基因的作用机制
原癌基因的作用机制 (一)点突变 C--ras：12、13、61位密码子点突变，存在于多种肿瘤． C-ras编码蛋白(21kD,P21)：RAS，是一种GTP...[详细]
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原癌基因和抑癌基因的作用机制?
原癌基因的作用机制 (一)点突变 C--ras：12、13、61位密码子点突变，存在于多种肿瘤． C-ras编码蛋白(21kD,P21)：RAS，是一种GTP...[详细]
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宝宝血型是什么
你有可能是O型或B型。ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定，血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因，O是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带A基因，无论另一条染...[详细]
