- 2013-03-12 甘肃发现5个人类新HLA等位基因
- 摘要：甘肃省血液中心称，今年该中心新发现的5个人类新HLA等位基因，日前得到了世界卫生组织的认可，并分别给予命名。这不仅为人类遗传基因库增添了新“成员”，对研究中国人群的“遗传秘密”具有重要意义。 ……查看全文»
- 2010-05-14 广州市首次发现人类MICA新等位基因
- 摘要： 5月12日，记者在广州血液中心采访时获悉，广州市首次发现MICA人类新等位基因，该基因被世界卫生组织正式命名为“MICA*061”。 ……查看全文»
- 2013-01-24 英国警告含HLA-A*3101等位基因患者服用卡马西平更易发生严重皮肤反应
- 摘要：英国药品和健康产品管理局（MHRA）在2012年第12期《Drug Safety Update》中发布信息，称在欧洲和日本血统的携带HLA-A*3101等位基因患者中，使用卡马西平发生严重皮肤反应的风险（包括Stevens-Johnson综合征）可能升高。但目前尚无充分数据支持在开始卡马西平治疗前筛查这种等位基因。对于已知这种等位基因阳性的欧洲或日本血统患者，应在认真权衡获益和风险后，再决定是否接受卡马西平、奥卡西平或艾司利卡西平治疗。 ……查看全文»
- 2011-03-09 专家首次发现汉族人群冠心病基因位点
- 摘要：华中科技大学生命学院人类基因研究中心王擎教授等，运用全基因组关联分析方法，首次在中国汉族人群中发现与冠心病发病相关的易感基因位点。该成果3月7日发表于国际学术期刊《自然•遗传》(Nature Genetics)。 ……查看全文»
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等位基因突变我姐的小孩出生
等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分...[详细]
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基因突变,cd41-42位点突变基因杂合...
病情分析：你好。像这个情况多是遗传方面引起。建议根据自身情况详细检查明确后再针对性治疗。[详细]
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β基因所检17个位点未出现点突变:α基因...
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组...[详细]
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基因突变,CD43位点突变基因杂合子
您好，基因是可遗传给下一代的密码，杂合子也就是说您爱人携带致病基因，下一代是否会表现出相应的症状要看您的基因是否也带有致病基因。CD43位点突变基因与地中海贫血有关。胎儿可能成为地...[详细]
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基因突变，IVS-II-654位点突变基...
建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗！[详细]
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CFTR基因I556V位点纯合突变
你好，不必担心，孩子不会发生染色体基因变形的。不会引发遗传性疾患的，注意继续观察即可。[详细]
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珠蛋白基因41/42位点突变杂..
考虑为地中海贫血,一个基因异常应为轻度地贫.轻型地贫患者平时无症状或只有轻度贫血,对生活工作常无影响,一般不需要治疗.[详细]
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染色体与基因的关系是什么？
染色体和基因的关系是基因是构成染色体的最小单位，基因是制造身体所需一切物质的编码指令，尤其是蛋白质，它是一种独特的部分，是具有遗传效应的，基因就是染色体的一个载体，我们的一些遗传物...[详细]
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B-珠蛋白基因41/42位点突变杂合子
一般不会的，建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好[详细]
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珠蛋白基因41/42位点突变杂合子
你好请问你需要什么帮助你好为了更好地帮助你建议你把你的问题问清楚[详细]
