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细胞有丝分裂后期染色体48条物种染色体数目
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2015-06-24 染色体核型分析
摘要:染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
更多»“细胞有丝分裂后期染色体48条物种染色体数目”相关问答
染色体数目重复

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体病,就是染色体畸变,包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型,患儿表现为智力低下,另外还有18三体...[详细]

染色体数目异常

您好!有关染色体数目异常怎么办,建议如下:治疗染色体数目异常别走冤枉路,一定要详情了解当地的医疗水平,选择一家比较好的医院进行治疗。其实,广州的医疗水平不低,很多医院在这方面的治疗...[详细]

染色体数目异常怎么办

你好,股癣是可以治疗痊愈的。股藓也就是真菌感染,治疗方式也就是抗真菌的药物,严重的话可以口服,不过口服药物不能长期吃,否则可能会导致肝功能受到损伤,短时间内使用还是可以的,主要的治...[详细]

检测项目:胎儿染色体数目检

基本是正常的,就是染色体没有异位等不正常的现象存在。建议暂时不需其他处理,平时注意规律饮食,按时休息。[详细]

染色体数目异常怎么办

你好,股癣是可以治疗痊愈的。股藓也就是真菌感染,治疗方式也就是抗真菌的药物,严重的话可以口服,不过口服药物不能长期吃,否则可能会导致肝功能受到损伤,短时间内使用还是可以的,主要的治...[详细]

检测项目:胎儿染色体数目检测方法:荧光

朋友您好,检查结果可以排除13、18、21三体综合症的可能。[详细]

宝宝染色体数目正常,第二十一对染色体有重叠的地方

您好,第二十一对染色体多一条染色体异常就是21-三体,即先天愚型。确诊需检测患者本人的染色体,先天愚型会导致智力低下、发育迟缓等情况。若在分娩怀疑本病,请尽早行产前诊断,确诊后建议...[详细]

13,18,21及性染色体数目未见异常,...

您是唐氏筛查异常而后做的染色体检测吧。染色体检测发现13,18,21及性染色体数目未见异常,就是说可以排除13、18、21三体综合症的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。[详细]

女性染色体数目正常少一条性染色体多一条mar确认能怀孕吗

染色体异常容易导致不孕不育、流产、早产、胎儿发育不良等。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重,会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。如果怀孕也需要积极的做好排畸工作,有...[详细]

染色体的结果

你好 染色体分析为46,XY,15p 是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 这可以是正常的 染色体有一些重复,但基因信息完整,应该不成问题 现在他出现的脑瘫表现与此无关 是由于...[详细]

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