- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2007-04-25 性染色体畸变
- 摘要： 有时我们会从报道上看到，一个被家里当成女孩子养了十几年的孩子，在一夕之间“变成”了男孩，其实，因为人体由不同染色体组合然后表现出来，性别，也是由染色体决定的。不同的组合，就产生了不同的效果。 现代遗传学普遍认为，决定雄性性状的基因位于Ｙ染色体上，决定雌性性状的基因扩散于Ｘ染色体上。因此，正常男性体细胞中除了含２２对常染色体以外，还含有两个异型的性染色体──Ｘ与Ｙ，性成熟时能产生两种类型的精子Ｘ和Ｙ；而在正常女性体细胞中，除了含有２２对常染色体外，还含有两个同型的Ｘ性染色体，性成熟时只能产生一种Ｘ卵细胞。如果卵细胞与Ｙ型精子结合则形成ＸＹ型的合子，将来发育成男性；如果卵子与Ｘ型精子相结合形成ＸＸ型的合子，则发育为女性。由此可见，正常男女体内的性染色体的数目是一定的，倘若数目多了或少了，就会出现性别畸变。 ……查看全文»
- 2015-06-25 性染色体异常
- 摘要：性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。那么，性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢？让我们一起去看看吧！ ……查看全文»
- 2008-08-26 儿童性染色体缺失须综合治疗
- 摘要： 一名１５岁女孩的身高仅有 １３６厘米 ，相当于９岁半孩子的身高。经医生检查，这是由于其一条性染色体缺失造成的，其被确诊患有先天性卵巢发育不全综合征。 ……查看全文»
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46，xy，qh+，2s+，小y在染色体检查中代表什么
46XY 男性， QH+提示 号染色体次缢痕增长。2S+ 是2号染色体随体增加，考虑号和2号染色体异常，可能会影响正常怀孕的，Y就是男性的Y染色体，男性的染色体是46，xy;女性...[详细]
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男性染色体46xy,22pstk+,是否...
xy染色体说明性别为男，22pstk，一条22号染色体短臂随体长度增加，属染色体多态性看结果只是说你染色体22号短臂延长。有部分人会影响生育。暂时没有办法治疗。[详细]
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染色体46XY，Y》18，Y=18的含义...
你好，你的情况属于先天的染色体异常，表现为大Y，多数为无害多态，少数引起流产意见建议:你好，根据你的情况，正常男性的染色体是46条，性染色体组成是XY，是细胞学上的男性，很正常，没...[详细]
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请问医生，父母检查正常，胎儿检查14PS
这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因...[详细]
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共济失调性毛细血管扩张症的病因
共济失调性毛细血管扩张症的病因是常染色体隐性遗传病（AR）（OMIM：208900）。父母一般不发病，同辈发病且男女受累的机会相等。大多数患者的父母为非近亲婚配，但亦有少数近亲婚配...[详细]
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羊水穿刺结果怎样看
您羊水穿刺13.18.21x.y，一般GLP13/GLP21是一组检查13号染色体和21号染色体的探针，能够检查这两组染色体是否正常，CSP18/CSPY是检测18号和Y染色体的一...[详细]
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1号染色体次缢痕长度增加有什么影响
男性1号染色体次缢痕延长对儿童生育没有多大影响，属于正常的染色体变异，染色体没有治疗方法，一般情况没有大的影响。[详细]
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唐氏筛查结果可以看出男女吗
你好，这里要纠正一下这个错误的问题。是这样的，唐氏筛查指的是筛查胎儿是否患有唐氏综合征，唐氏综合征指的是胎儿的21号染色体多出一条，正常的胎儿，21号染色体应该是两条，当多出一条的...[详细]
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染色体核型分析46,XY,14STK+
你好，我们人类的染色体都是46条，男性是44XY，女性是44XX，14stk：14号染色体随体柄增长，是一种多态性。比较常见。现在一般把这些染色体的多态性都视为正常，对生育无影响。...[详细]
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请问猫叫综合征，该怎么预防啊？
你好，小儿猫叫综合征，是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一，发病率约为1/50000，女患者...[详细]
