- 2017-07-13 罗氏Harmony®产前检测新增染色体22q11.2缺失检测
- 摘要：罗氏Harmony产前检测新增染色体22q11.2缺失检测 ……查看全文»
- 2016-10-02 女子22岁未来过月经 竟是少了一条X染色体
- 摘要：家有姑娘初长成，22岁了“大姨妈”却从没来过，也不到医院做检查，这该是心有多大！要不是因为单位的一次体检，小涵至今也不会知道，她是一个性染色体只有1条X的人，且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大，以后也不能跟正常女性一样生育。 ……查看全文»
- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
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22号染色体
你好22号染色体有异常对遗传是有影响的!!!影响还很的大的!!!不好治疗这是先天的原因!!!它可能是一个隐性基因或者是缺失重复等原因!!!对后代的影响几率非常的大!!!你最好是到正...[详细]
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22号染色体多态性
你好，染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗...[详细]
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22号染色体随体柄增长,属于染色体多态性...
你好，出现这个现象，一般导致不孕的可能性是较小的，这个疾病一般是染色体出现的微小的变化，染色体多态性的临床意义尚不清楚，暂时不能确定对孩子有多大的影响，但是，现在也不必过于担心，对...[详细]
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21号染色体
你好，这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常，遗传疾病可能性。你好，积极重视，就诊医院进行全面明确评估，看基因变化，以及染色体变化，21号染色体畸形是最常见的，如21三体综合征等，...[详细]
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做了羊水检查，22对染色体
你好 染色体应该是有报告的呀 请咨询你的经治医生 请把报告传上来 共同看看[详细]
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有没有遗传学大夫，染色体携带到底是导致流
你好，这种情况应该是有异常染色体的人。如果有异常染色体是分为上述几种的，但是染色体正常的也就没有你说的情况了。[详细]
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其中一条22号染色体随体增长并深染
你好，根据你的描述，咳嗽有段时间了，最近还咳有血丝，有可能是肺结核疾病引起的。建议去正规医院结核科就医，明确诊断后再对症用药为好，不能随便用药。[详细]
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男性染色体第11和22号平衡易位
您好：您这种情况考虑是先天性的问题，建议您到专科医院详细检查，明确诊断，对症治疗，不要错过治疗的最佳时间。祝你健康！M[详细]
