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染色体异常mds
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2015-06-24 染色体异常的原因
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢? ……查看全文»
2015-06-25 性染色体异常
摘要:性染色体是与性别决定有关的染色体,高等动物有明显的性别差异,是因为雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。那么,性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢?让我们一起去看看吧! ……查看全文»
2012-09-11 染色体异常项目检查
摘要:什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。 ……查看全文»
2015-06-25 染色体异常怎么办
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办? ……查看全文»
更多»“染色体异常mds”相关问答
小儿骨髓增生异常综合征的病因

小儿骨髓增生异常综合征的病因未明,但多种因素如患儿的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等均可能导致MDS。MDS存在原癌基因突变、骨髓体外培养异常以及细胞遗传学变异均...[详细]

继发性白血病吃什么药

 无论何时诊断t-MDS/AML,治疗将是一个非常棘手的问题,尽管新的细胞生长因子和新的化疗药物使用,治疗结果仍不理想,总的来说,t-MDS/AML总体效果和预后较原发性MDS/A...[详细]

MDS会遗传吗?

你好一般不会遗传!病因及发病机理  MDS可是原发的,即原因不明.或曾有化学致癌物质,烷化剂治疗或放射线接触史,即继发性.在全部急性白血病病例中,仅少数患者临床能观察到明确的MDS...[详细]

低增生骨髓增生异常综合征是什么病

你好,大多数低增生骨髓增生异常综合征患者的骨髓是增生活跃的,但有一部分MDS患者骨髓增生减低,称低增生MDS或低白细胞性MDS,占MDS的10%~38%。[详细]

骨髓增生异常综合症怎么治疗

你好,骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,mds)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治...[详细]

骨髓增生异常综合症怎么治疗?

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, mds)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性...[详细]

MDS晚期有什么症状

你好,MDS晚期的话,化疗后的患者出现一系列并发症,正在应用柯达及抗感染药物,造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有...[详细]

骨穿检查结果是MDS异常,但是病人精.....

你好!所谓的MDS,是骨髓增生异常综合征的简称。是一组异质性后天性克隆性疾患。从你所讲的头晕无力的症状看,如果骨穿检查MDS出现异常的话,应该引起重视才是。[详细]

原始细胞1.0淋巴细胞16早幼粒细胞...

骨髓增生异常综合症(myelodysplasticsyndromeMDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病...[详细]

请问患有骨髓增生异常综合征怎么治疗?

骨髓增生异常综合征是分型的,向MDS-RA和MDS-RAEB型都是比较好治疗的,选对治疗方法是完全能治愈的,建议采用中西医结合疗法,可以到国内在在这方面有名有成果的大医院看看。MD...[详细]

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