- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征的病因是什么
你好，本病是常染色体显性遗传，有多变的遗传外显特性。易感基因为乳腺癌易感基因BRCA1，位于17q17S1321～D17S1325，由22个编码外显子组成，占据100kb的基因组D...[详细]
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何为主要组织相容性复合体（MH..
即MHC，是指存在于脊椎动物某一染色体上的一组紧密连锁的基因群，其编码的产物(主要组织相容性抗原)与特异性免疫应答的发生密切相关。[详细]
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磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶缺乏是由什么原因引起的？
该病为常染色体隐性方式遗传，编码磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的基因和编码α-结合珠蛋白的基因相连，共同位于6号染色体长臂。[详细]
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岁主要症状:腹痛肠系膜淋巴肿大恶心发病时...
你好青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)病理...[详细]
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肝脏血红蛋白沉积症是种什么疾病？
你好,青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病,迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)...[详细]
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岁主要症状:腹痛，肠系膜淋巴肿大，恶心发...
你好，青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病，迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)...[详细]
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糖尿病对身体有什么影响？
HLA与1型糖尿病：人类白细胞抗原（HLA）基因位于第6对染色体短臂上，为一组密切连锁的基因群，HLA由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类基因编码。Ⅰ类基因区域包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和...[详细]
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尖锐湿疣潜伏时间是多久呢
尖锐湿疣是由HPV引起。HPV是一种DNA病毒，核心为DNA双链，外绕以蛋白质的衣壳，衣壳由72个亚单位的壳微粒组成。它们排列成立体对称的20面体。DNA双链与其外包绕的外壳合称为...[详细]
