- 2006-12-09 产前诊断
- 摘要： “只生一个好”的思想在我们这一代的年轻人心目中已经根深蒂固了，既然只生一个，那么就要生一个既健康又聪明的宝宝啊，怎么才能达到这个目的呢，现代发达的医学技术，无疑在为我们保驾护航。 产前诊断又称宫内诊断，是近代医学遗传学与临床医学相结合的产物。通过B超或绒毛细胞、胎儿X线、胎儿镜、脐血、胎盘穿刺、分子生物学技术等检查，了解胎儿在宫内生长、发育的情况，从而为胎儿的处理提供科学、可靠的依据。 但是，我们应当看到，就目前的科学技术水平而言，产前诊断并不能查清一切胎儿疾病。目前发现的人类遗传病有4000多种，加上先天性非遗传性原因所致的各种异常就更多了。迄今为止，世界各国的产前诊断机构和中心，所能进行产前诊断的疾病的总和，只是其中的一小部分，可以说，大部分胎儿异常和遗传病目前还无法在出生前全部检查出来。 那么，是否可以认为产前诊断没有价值呢？不对！现有的资料已经充分证明，产前诊断对优生优育具有重要意义，不少残疾儿通过产前检查而明确诊断、及时处理，消除了孕妇及家庭的痛苦，减轻了社会的负担。当然，为了有效地进行产前诊断，应该严格掌握其标准和指征。只要正确采用产前诊断的技术，一般可以达到产前诊断的目的。专家们认为，35岁以上的高龄产妇、双方有一方有染色体异常、已经生过一个染色体异常儿的孕妇、生过一个神经管缺陷儿或先天性代谢病儿的孕妇等，均应做必要的产前诊断。 贴心提示：每一项产前诊断技术，只能针对某一类胎儿异常，而对其他胎儿异常诊断毫无价值。所以，采用什么产前诊断技术必须有的放矢，决不可盲目滥用。例如，B型超声波检查主要应用于有形态改变的胎儿疾病，或者为羊膜腔穿刺胎盘及脐带定位，而对胎儿染色体异常、先天性代谢病、伴性遗传病等，却无能为力，因此，不要指望做一项检查就能完全解决问题。还有些孕妇希望产前诊断一次就能成功，这种愿望实际上不一定能够做到。就以“B超”为例，有时为了作出胎儿形态异常的诊断，需要连续几周的“B超”定期复查才能确定。羊膜腔穿刺有时因各种原因也需重复进行。 ……查看全文»
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婴儿染色体异常有什么表现？
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。 活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法...[详细]
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染色体畸变综合征怎么诊断
染色体畸变综合征染色体病的诊断分临床诊断和细胞遗传学诊断，凡出现常见的临床表现的病人均应考虑，性染色体病常因表现不典型而易误诊。染色体畸变综合征的细胞遗传学诊断是确诊的依据。通过羊...[详细]
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关于孕妇做羊水刺穿的请教
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，...[详细]
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产前诊断可以检查多少种疾病？
产前诊断可以诊断的疾病1. 疾病有明确的诊断标准，且产前诊断方法准确可靠，如无脑儿；2。疾病症状严重，造成死胎、死产或致残，如脑积水；3。疾病无有效治疗手段，如软骨发育不全；4。疾...[详细]
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产前诊断可以检查多少种疾病？
产前诊断可以诊断的疾病1. 疾病有明确的诊断标准，且产前诊断方法准确可靠，如无脑儿；2。疾病症状严重，造成死胎、死产或致残，如脑积水；3。疾病无有效治疗手段，如软骨发育不全；4。疾...[详细]
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孕22周今天去查了四维但有点问题想问问各位医师：胎儿心室腔内点状高回声及双肾盂积液请问严重吗？
建议到产前诊断科咨询，检查染色体有无异常，若染色体无异常问题就不是很严重。[详细]
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11周胎儿全身水肿nt值5.1,没探测到鼻骨,单脐动脉
这要检查胎儿染色体有无异常，建议前往产前诊断科咨询.[详细]
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染色体易位
你好！医院检查染色体检查显示五号染色体和十五号染色体易位，指的就是两者交换了一部分染色体片段。染色体易位，没有任何方法治疗，关键是是否影响以后怀孕，可以到医院产前诊断中心就诊。[详细]
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绒毛染色体非整倍体是什么意思
绒毛细胞染色体组成与胚胎一致，利用绒毛细胞作早期产前诊断比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色体是23对，女性为46，XX，男性为46，XY。染色体非整倍体主要是指3、8、2三体及...[详细]
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产前诊断常用哪些方法？
你好，产前诊断常用方法，1、羊水穿刺检查：孕16-20周进行，主要发现染色体异常引起的先天畸形。2、B超影象学检查：孕20-24周进行，用以发现胎儿神经管畸形和其它大畸形。产前诊断...[详细]
