- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2012-12-15 11岁女孩左臂长瘤 肉瘤治疗首选手术
- 摘要：“爸爸，我不想截肢！”每当听到女儿陈燕的哀求，陈元和的心都会疼得几乎抽搐。他多么希望女儿早日康复。可昂贵的医疗费让陈元和一筹莫展。陈元和是琼中人，2009年，8岁的女儿小燕左手臂上长了一个肿瘤。经检查是恶性肿瘤，医疗费需要15万左右，不做手术很可能面临截肢。经媒体报道后，好心人纷纷捐款，小燕保住了左臂。 ……查看全文»
- 问答
-
14号染色体增长
你好一般考虑可能会有一定的影响，因为染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可...[详细]
- 问答
-
女性15号染色体短臂增长是什么意思
如果是没有其他的异常，那么还是有生育正常的孩子的可能的。你的情况比较复杂，首先染色体异常不会导致流产，是种多态性。内分泌也不正常所以还是来咨询一次。还要B超监测排卵及内膜情况呢 [详细]
- 问答
-
染色体46,XY,t(710)(p11p11)
您的染色体有异常，可能是遗传以及基因突变导致的。根据近几年的研究还没有确定此染色体异常会导致什么问题。您的眼睛如果一出生就视力不好的话，可能是有此染色体易位有关。个子高与各方面因素...[详细]
- 问答
-
胎儿染色体15号短壁赠长能留住孩子吗
你好，这不可以的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建...[详细]
- 问答
-
查染色体46，XX.inv(9)(q11...
你好！请详细说明你的具体问题？我们对于不孕不育经检查可与患者签合同保育，如仍有不明白的可以再次提问或是与我们联系。[详细]
- 问答
-
21号染色体
你好，这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常，遗传疾病可能性。你好，积极重视，就诊医院进行全面明确评估，看基因变化，以及染色体变化，21号染色体畸形是最常见的，如21三体综合征等，...[详细]
- 问答
-
21对染色体
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正...[详细]
- 问答
-
9号染色体短譬1区1带和长譬1区3带倒位
是没有太大的影响的，如果不放心建议在怀孕十六周后行羊水穿刺进一步检查，要注意休息，加强营养，前后三个月不可以性生活的。医生询问：[详细]
