- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2009-08-07 湖南发现10号染色体长臂增加病例
- 摘要： ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体46xn47.xn.+21(84
你好，根据你描述的情况考虑这个问题是染色体的检查，23对46条染色体，这个存在一定的问题的。[详细]
- 问答
-
羊水穿刺，染色体核型分析报告 G带染色体核型分析9号臀间倒位。46，XN，inv(9)(p11q
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。[详细]
- 问答
-
你好，我现在怀孕22周了。抽羊水发现胎儿染色体为46XN，t（3；15）（q12；q26）mat[
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。最好定期检查看...[详细]
- 问答
-
胎儿染色体报告是:46，XN，1qh+，...
染色体21PSS属于染色体多态。传统观点认为上述变异不会引起有明显的临床表现。但是可能和一些疾病存在一定的关联。但是不会有明显的情况。1号染色体长臂的副缢痕增加，是一种染色体的次缢...[详细]
- 问答
-
胎儿羊水结果46xn,add10,q23
可以继续妊娠的，妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源，[详细]
- 问答
-
查染色体46，XX.inv(9)(q11...
你好！请详细说明你的具体问题？我们对于不孕不育经检查可与患者签合同保育，如仍有不明白的可以再次提问或是与我们联系。[详细]
- 问答
-
染色体46,XY,t(710)(p11p11)
您的染色体有异常，可能是遗传以及基因突变导致的。根据近几年的研究还没有确定此染色体异常会导致什么问题。您的眼睛如果一出生就视力不好的话，可能是有此染色体易位有关。个子高与各方面因素...[详细]
- 问答
-
21号染色体
你好，这种情况需要明确是否先天性的脑发育异常，遗传疾病可能性。你好，积极重视，就诊医院进行全面明确评估，看基因变化，以及染色体变化，21号染色体畸形是最常见的，如21三体综合征等，...[详细]
- 问答
-
羊水穿刺结果46，XN染色体未见异常
你好，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺目前是最行之有效的排畸方法，一般结果都是很准确的，这说明胎儿是健康的，不用担心，祝你健康。[详细]
