- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2017-08-02 三代试管婴儿胚胎染色体筛查
- 摘要：要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查？最晚在取卵之前准父母就要做出选择，会提高成功率吗？会损伤胚胎吗？ ……查看全文»
- 2018-06-13 胚胎染色体异常再怀孕还会出现吗
- 摘要：怀孕的时候，胎儿会有很多种突发情况，胚胎染色体异常就是其中的一种。染色体异常的胎儿一般不建议生下来，这不仅给孕妇造成身心的沉重打击，再次怀孕也会有心理阴影。有过胚胎染色体异常的情况，再怀孕还会出现吗？ ……查看全文»
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怀孕5个月，羊水检查18号染色体多了一...
病情分析：18号染色体多了一条，又称Edward综合症，出生时弱小无吸吮能力，角膜混浊，耳壳变形，手指屈挛，双下肢肌张力增高，智力低下，先天性心脏病及其他发育畸形，在生后数月后死亡...[详细]
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我4号染色体和18号染色体发生平衡异位，
你好，针对您的情况，还是不建议将您的宝宝生下来的，可以去医院做一下诊断，听一下医生的建议，实在不行，需要做流产的。[详细]
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唐筛21染色体1：8475，18染色体1：241761，比参
您好，这个数值都属于低风险了，没必要做无创。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还...[详细]
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胚胎染色体检查什么？羊穿染色体正常。胎儿左侧肾积水1.5cm
胎儿肾积水分为两种。一种为可复性：积水宽度1.01-1.63厘米之间，肾实质较厚，1.02-0.58厘米之间，胎儿出生后环境变化，积水随之消失。常见于胎儿的膀胱内大量尿液充盈或某种...[详细]
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我的染色体结果46,XY,t(17;18...
你好具体遵医嘱具体治疗为好，祝你健康欢迎再来提问[详细]
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T18染色体1:266结果显示高危
这种情况应该是需要注意的，明确是高危，那么就需要进行进一步的检查要问具体的正常值，检查单子上面应该是有表明的。可以看看或者是问问检查医生[详细]
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染色体47 多了一个13号染色体，请问这
染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(transloc...[详细]
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18号染色体短臂缺失如何诊断检查
诊断检查：因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。鉴别诊断：l8号染色体短臂缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wolf(1965)首报，表型...[详细]
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胎停两次，染色体核型46XY(Y=18)
你好，染色体异常，是难以治疗的，尽力治疗看看吧，如果无效，可考虑采用人工授精。[详细]
