- 2013-12-11 12岁女童身高仅1.25米 缺少一条性染色体
- 摘要：从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉，宝鸡发现一例人类染色体异常核型，患者为12岁女童，缺少一条性染色体，并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定，该染色体异常核型为世界首报。 ……查看全文»
- 2016-10-02 女子22岁未来过月经 竟是少了一条X染色体
- 摘要：家有姑娘初长成，22岁了“大姨妈”却从没来过，也不到医院做检查，这该是心有多大！要不是因为单位的一次体检，小涵至今也不会知道，她是一个性染色体只有1条X的人，且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大，以后也不能跟正常女性一样生育。 ……查看全文»
- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
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染色体核型分析：46,XY,inv(4)(p12q21)男性核型，其中一条4号染色体倒位，对怀孕和
你好，如果是正常的妊娠过程，胎儿有一半的概率能得到正常的染色体。 这种情况，要保证优生优育，一般都建议做IVF（也就是平常所说的试管婴儿），这是最保险也是最成熟的办法。[详细]
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其中一条22号染色体随体增长并深染
你好，根据你的描述，咳嗽有段时间了，最近还咳有血丝，有可能是肺结核疾病引起的。建议去正规医院结核科就医，明确诊断后再对症用药为好，不能随便用药。[详细]
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染色体第8条多一条的原因是什么？会有什么...
这个染色体多了个8号染色体的情况可能就是进行分裂的时候没有完全分开造成的，这个就是三倍体疾病。一般会造成早期流产或者早夭折的情况，生下来的孩子智力一般发育迟缓，通常没有生育功能。[详细]
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我18岁未来月经染色体为45X少一条性染色体
您好，这个检查一下性激素六项吧，这个如果卵巢功能不正常。这个可以外用药物治疗。这个一般是不能治疗的吧，生不了，但是可以去做试管，用别人的卵子，就是这样，愿您早日康复[详细]
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1岁左右女童发现染色体多一条发育迟缓智力...
你的情况很可能是有唐氏综合症的情况就是先天性愚型一般是没有办法的。你孩子的情况就是先天的智力落后没有根本的治疗办法的和你的生育前的筛查没做可能有关系的。[详细]
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一条１０号染色体长臂发生臂间倒位
这个情况，还是可以要小孩子的，只是还是有出现胎儿停育的风险，因为人体的染色体是双套的，你这个只是一条，另外一条可以是正常的，所以有一半概率是可以正常的。[详细]
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准备备孕，但是16号染色体多一条是怎么办
你好，16号染色体多一条说明精子、卵子都有可能异常，一般卵子异常的概率较大，一般发生在高龄孕妇上。当然，也有可能是受精卵发育成胚胎的过程出了问题。谢谢！[详细]
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4号染色体短臂结构异常
您好,4号染色体短臀部分三体智力低下,生长发育迟缓,矮小,圆脸,小眼球,鼻梁与眉间连接无界限,鼻根部的凹陷消失.上唇长,轻度突出,腭弓高,龋齿,耳位低,外耳大,对耳轮突出,耳轮上方...[详细]
