- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2017-08-02 三代试管婴儿胚胎染色体筛查
- 摘要：要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查？最晚在取卵之前准父母就要做出选择，会提高成功率吗？会损伤胚胎吗？ ……查看全文»
- 2018-06-13 胚胎染色体异常再怀孕还会出现吗
- 摘要：怀孕的时候，胎儿会有很多种突发情况，胚胎染色体异常就是其中的一种。染色体异常的胎儿一般不建议生下来，这不仅给孕妇造成身心的沉重打击，再次怀孕也会有心理阴影。有过胚胎染色体异常的情况，再怀孕还会出现吗？ ……查看全文»
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?15号染色体着丝粒异染色质增多,能生
青年男性，染色体增多你好，根据你的描述，染色异常一般会导致胎儿畸形的[详细]
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15号染色体色淡是怎么回事
你好，这种情况有可能是存在染色体异常，或隐性遗传疾病。没有其他异常症状的话，应该不要紧的。[详细]
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女性15号染色体异常
如果母亲为D/G易位则每一胎都有10%的风险率如果是21q/21q易位携带者的话其下一代100%患本病。流产考虑有一定的关系。[详细]
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胎儿15号染色体短臂增大
从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况...[详细]
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胎儿15号染色体短臂增大
从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况...[详细]
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孕17周，母体染色体3号和15号异常
你这种情况一般不影响怀孕,但必须有良好的受精卵,只要受精卵是健康的,是可以怀孕的![详细]
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女性15号染色体短臂增长是什么意思
如果是没有其他的异常，那么还是有生育正常的孩子的可能的。你的情况比较复杂，首先染色体异常不会导致流产，是种多态性。内分泌也不正常所以还是来咨询一次。还要B超监测排卵及内膜情况呢 [详细]
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胎儿染色体15号短壁赠长能留住孩子吗
你好，这不可以的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建...[详细]
