- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
- 问答
-
我想咨询一下为什么会生出47XXY染色体...
正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色...[详细]
- 问答
-
46，xy，qh+，2s+，小y在染色体检查中代表什么
46XY 男性， QH+提示 号染色体次缢痕增长。2S+ 是2号染色体随体增加，考虑号和2号染色体异常，可能会影响正常怀孕的，Y就是男性的Y染色体，男性的染色体是46，xy;女性...[详细]
- 问答
-
要不要做染色体
人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体...[详细]
- 问答
-
检查染色体需要做什么准备
先给您做一下相关知识介绍：人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染...[详细]
- 问答
-
女性的染色体表示为
你好，染色体分为常染色体和性染色体,人类有23对染色体44条常染色体和2条性染色体性染色体又称XY染色体女性用XX表示男性用XY表示A正常人46条染色体,44条为常染色体,另外两条...[详细]
- 问答
-
核型分析表
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数...[详细]
- 问答
-
第一次怀孕七个多月小孩胎死宫内医生说小孩
1.反复出现胎儿发育畸形的问题，需要高度怀疑宝宝是否染色体发育异常。2.染色体问题有可能是父母双方染色体有问题遗传给宝宝的。也可能是孕早期感染了特殊的病毒引起的。1.先检查父母双方...[详细]
- 问答
-
染色体检查项目
染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。我院能够保证外周血染色体7天出结果，...[详细]
- 问答
-
生男生女由谁定
生男生女是由受精卵中的一对性染色体决定的。 人体的每个细胞（包括生殖细胞）中都有23对携带遗传物质的染色体，其中22对为常染色体，决定除性别以外的全部遗传信息，另1对为性染...[详细]
- 问答
-
子宫畸形的诊断方法是什么
1、病史、症状和体征。 2、细胞遗传学检察如染色体核型、染色体质体和染色体带型分析等。 3、内镜如腹腔镜、膀胱镜等。[详细]
